28.06 Сцепленное с полом наследование + кроссинговер
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
XAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
XAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
XaD - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
Xad - куриная слепота, дальтонизм;
Y - мужской пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ XAdXaD | х | ♂ XADY |
нормальное ночное зрение, | нормальное ночное зрение, | |
отсутствие дальтонизма | отсутствие дальтонизма | |
G: XAd, XaD, XAD, Xad | XAD, Y | |
F1: |
♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XaDY - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - куриная слепота, дальтонизм;
2) Р: ♀ XAdXАD | х | ♂ XADY |
нормальное ночное зрение, | нормальное ночное зрение, | |
отстутствие дальтонизма | отстутствие дальтонизма | |
G: XAd, XАD | XАD, Y | |
F2: |
♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - нормальные крылья;
а - редуцированные крылья;
ХВ - нормальные глаза;
Хb - маленькие глаза;
Y - мужской пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ ааХbY |
нормальные крылья, | редуцированные крылья, | |
нормальные глаза | маленькие глаза | |
G: АХВ | аХb, aY | |
F1: |
АаХВХb - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
АаХВY - самцы с нормальными крыльями, нормальными глазами;
2) Р: ♀ ааХbХb | х | ♂ ААХВY |
редуцированные крылья, | нормальные крылья, | |
маленькие глаза | нормальные глаза | |
G: аХb | АХВ, АY | |
F1: |
АаХВХb - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
АаХbY - самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами;
3) во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку размера глаз, так как признак маленьких глах рецессивный, сцепллённый с Х-хромосомой (самки наследуют доминантный аллель от отца, а самцы получают от матери только рецессивный аллель).
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
XAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
ХAd - нормальное зрение, дальтонизм;
XaD - атрофия зрительного нерва, отстутствие дальтонизма;
Хаd - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
Y - мужской пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAdXaD | х | ♂ XADY |
нормальное зрение, | нормальное зрение, | |
отстутствие дальтонизма | отстутствие дальтонизма | |
G: ХAd, XaD, XAD, Хаd | XAD, Y | |
F1: |
♀ ХAdXAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ ХаdXAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - нормальное зрение, дальтонизм;
♂ XaDY - атрофия зрительного нерва, отстутствие дальтонизма;
♂ XADY - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♂ ХаdY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХAdXАD | х | ♂ XADY |
нормальное зрение, | нормальное зрение, | |
отстутствие дальтонизма | отстутствие дальтонизма | |
G: ХAd, XАD | XAD, Y | |
F2: |
♀ ХAdXAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - нормальное зрение, дальтонизм;
♂ XADY - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (ХаdY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Форма крыльев у дрозофилы аутосомный ген, ген размера тела находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, нормальным телом и самцов с редуцированными крыльями, укороченным телом всё потомство имело нормальные крылья и нормальное тело. Получившихся в F1 самцов скрестили с исходной родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F1, генотипы и фенотипы возможного потомства F2. Какая часть самок (от всех возможных самок) во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской особью? Определите их генотипы.
А - нормальные крылья;
а - редуцированные крылья;
ХВ - нормальное тело;
Хb - укороченное тело;
Y - мужской пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ ааХbY |
нормальные крылья, | редуцированные крылья, | |
нормальное тело | укороченное тело | |
G: AXB | aXb, aY | |
F1: |
AaХВХВ - самка с нормальными крыльями, нормальным телом;
AaХВY - самец с нормальными крыльями, нормальным телом;
2) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ АаХВY |
нормальные крылья, | нормальные крылья, | |
нормальное тело | нормальное тело | |
G: АХВ | АХВ, АY, aXВ, aY | |
F2: |
ААХВХВ - самка с нормальными крыльями, нормальным телом;
АаХВХВ - самка с нормальными крыльями, нормальным телом;
ААХВY - самец с нормальными крыльями, нормальным телом;
АаХВY - самец с нормальными крыльями, нормальным телом;
3) все самки (100 %) во втором скрещивании фенотипически сходны с родительской самкой; это самки с нормальными крыльями, нормальным телом - ААХВХВ, АаХВХВ.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. Скрещивали самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самцов счёрным телом, белыми глазами, всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Поясните, почему во втором скрещивании произошло расщепление признаков.
А - серое тело;
а - черное тело;
ХВ - красные глаза;
Хb - белые глаза;
Y - мужской пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ ааХbY |
серое тело, | чёрное тело, | |
красные глаза | белые глаза | |
G: АХВ | аХb, аY | |
F1: |
АаХВХb - самки с серым телом, красными глазами;
АаХВY - самцы с серым телом, красными глазами;
2) Р: ♀ ааХbХb | х | ♂ААХВY |
чёрное тело, | серое тело, | |
белые глаза | красные глаза | |
G: аХb | АХВ, АY | |
F1: |
АаХВХb - самки с серым телом, красными глазами;
АаХbY - самцы с серым телом, белыми глазами;
3) во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз, так как признак «белые глаза» - рецессивный, сцеплённый с Х-хромосомой, самки получают доминантный признак от отца, а рецессивный - от матери, а самцы получают рецессивный признак только от матери.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичном участке Х-хромосомы, а частота кроссинговера на участке между локусами этих генов у гомогаметного пола составляет около 10 %. Установите вероятность разных фенотипических вариантов у детей разлого пола (мальчиков и девочек), которые могут родиться в семье, где жена является дигетерозиготной (один из рецессивных генов она получила от отца, второй - от матери), а муж здоров. Объясните полученные результаты. Какие закономерности наследования наблюдаются в данном случае?
Хd -дальтонизм;
Хh - гемофилия;
ХН - нет гемофилии;
ХD - нет дальтонизма.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХНdХhD | х | ♂ ХНDY |
нет гемофилии, нет дальтонизма |
нет гемофилии, нет дальтонизма |
|
G: ХНd(45 %), ХhD(45 %), | ХНD, Y | |
ХНD(5 %), Хhd(5 %) | ||
F1: |
ХНdХНD - здоровая дочь;
ХhDХНD - здоровая дочь;
ХНDХНD - здоровая дочь;
ХhdХНD - здоровая дочь;
ХНdY - сын-дальтоник без гемофилии; 45 %;
ХhDY - сын-гемофилик без дальтонизма; 45 %;
ХНDY - здоровый сын; 5 %;
ХhdY - сын-дальтоник с гемофилией; 5 %;
4) среди дочерей - один фенотип - здоровая по обоим признакам дочь - 100 %. Среди сыновей 45 % больны гемофилией, 45 % - дальтоники, 5 % - здоровые по обоим признакам, 5 % - дальтоники, больные гемофилией;
5) такое расщепление происходит из-за того, что гены гемофилии и дальтонизма находятся в одной хромосоме и между ними происходит кроссинговер.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с листовидным гребнем, чёрным оперением и петуха с гороховидным гребнем, рябым оперением в потомстве получились самки с листовидным гребнем, рябым оперением и самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем, рябым оперением и петуха с листовидным гребнем, чёрным оперением все гибридное потомство было единообразным по форме гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.
А - листовидный гребень;
а - гороховидный гребнь;
ХВ - черное оперение;
Хb - рябое оперение;
Y - женский пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВY | х | ♂ ааХbХb |
листовидный гребень, | гороховидный гребень, | |
чёрное оперение | рябое оперение | |
G: АХВ, АY | аХb | |
F1: |
AaХВХb - самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением;
AaХbY - самки с листовидным гребнем, рябым оперением;
2) Р: ♀ ааХbY | х | ♂ ААХВХВ |
гороховидный гребень, | листовидный гребень, | |
рябое оперение | чёрное оперение | |
G: аХb, аY | АХВ | |
F1: |
AaХВХb - самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением;
AaХВY - самки с листовидным гребнем, чёрным оперением;
3) расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух родителей).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей.
XDH - нет дальтонизма, нет гемофилии;
XdH - дальтонизм, нет гемофилии;
XDh - нет дальтонизма, гемофилия;
Xdh - дальтонизм, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ XDHXdH | x | ♂ XDhY |
нет дальтонизма, нет гемофилии |
нет дальтонизма, гемофилик |
|
G: XDH, XdH | XDh, Y | |
F1: |
XDHXDh - здоровая дочь;
XdHXDh - здоровая дочь;
XDHY - здоровый сын;
XdHY - сын-дальтоник, не страдающий гемофилией;
2) P: ♀ XDhXdH | x | ♂ XDНY |
нет дальтонизма, нет гемофилии |
нет дальтонизма, нет гемофилии |
|
G: XDh, XdH, XDН, Xdh | XDН, Y | |
F2: |
XDHXDh - здоровая дочь;
XdHXDH - здоровая дочь;
XDHXDH - здоровая дочь;
XdhXDH - здоровая дочь;
XDhY - сын-гемофилик, не страдающий дальтонизмом;
XdHY - сын-дальтоник, не страдающий гемофилией;
XDНY - здоровый сын;
XdhY - сын-дальтоник, страдающий гемофилией;
3) у здоровых родителей родился ребёнок с дальтонизмом и гемофилией (XdhY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с растопыренными крыльями, жёлтым телом все гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, жёлтым телом и самца с нормальными крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, и пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - нормальные крылья;
а - растопыренные крылья;
Хb - желтое тело;
ХВ - серое тело.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ ааХbY |
нормальные крылья, серое тело |
растопыренные крылья, жёлтое тело |
|
G: АХВ | аХb, аY | |
F1: |
АаХВХb - самки с нормальными крыльями, серым телом;
АаХВY - самцы с нормальными крыльями, серым телом;
2) Р: ♀ ааХbХb | х | ♂ ААХВY |
растопыренные крылья, жёлтое тело |
нормальные крылья, серое тело |
|
G: аХb | АХВ, АY | |
F1: |
АаХВХb - самки с нормальными крыльями, серым телом;
АаХbY - самцы с нормальными крыльями, жёлтым телом;
3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски тела у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
ХН - нет гемофилии (норма);
Xh - гемофилия;
ХА - наличие потовых желез (норма);
Xa - отсутствие потовых желёз.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAhХaH | х | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХAh, ХaH, ХAН, Хаh | XAH, Y | |
F1: |
♀ ХAНХaH - норма, норма;
♀ ХAНХAh - норма, норма;
♀ ХAНХAН - норма, норма;
♀ ХAНХаh - норма, норма;
♂ ХaHY - норма, отсутствие потовых желёз;
♂ ХAhY - гемофилик, норма;
♂ ХAНY - норма, норма;
♂ ХаhY - гемофилик, отсутствие потовых желёз;
2) Р: ♀ ХAНХAh | х | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХAН, ХAh | XAH, Y | |
F2: |
♀ ХAНХAН - норма, норма;
♀ ХAНХAh - норма, норма;
♂ ХAНY - норма, норма;
♂ ХAhY - гемофилик, норма;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с отсутствием потовых желёз (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Ген дальтонизма и атрофированного зрительного нерва подвергаются кроссинговеру. Здоровая женщина, у которой мама дальтоник, а у отца атрофированный зрительный нерв, вышла замуж за здорового мужчину. У них родилась моногомозиготная дочь, которая вышла замуж за здорового мужчину, у них родился ребенок дальтоник. Напишите генотипы, фенотипы, пол всех потомков и родителей. Может ли в первом браке родиться ребёнок с двумя заболеваниями?
ХD- нет дальтонизма (норма);
ХA - нет атрофии зрительного нерва (норма);
Хd - дальтонизм;
Ха - атрофия зрительного нерва.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХDaХdA | х | ♂ ХDAY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХDa, ХdA (некроссоверные); ХDA, Хda (кроссоверные) |
ХDA, Y | |
F1: |
♀ ХDAХDa - норма, норма;
♀ ХDAХdA - норма, норма;
♀ ХDAХDA - норма, норма;
♀ ХDAХda - норма, норма;
♂ ХDaY - норма, атрофия зрительного нерва;
♂ ХdAY - дальтоник, норма;
♂ ХDAY - норма, норма;
♂ ХdaY - дальтоник, атрофия зрительного нерва;
2) Р: ♀ ХDAХdA | х | ♂ ХDAY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХDA, ХdA | ХDA, Y | |
F2: |
♀ ХDAХDA - норма, норма;
♀ ХDAХdA - норма, норма;
♂ ХDAY - норма, норма;
♂ ХdAY - дальтоник, норма;
3) в первом браке возможно рождение сына дальтоника с атрофией зрительного нерва (♂ XdaY). В генотипе этого ребенка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, образовавшаяся в результате кроссинговера и отцовская Y-хромосома, не содержащая этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллельными генами ихтиоза и дальтонизма происходит кроссинговер. Здоровая по обоим признакам женщина, у которой мать была дальтоником, а отец болел ихтиозом, вышла замуж за здорового по обоим признакам мужчину. У них в браке родилась моногомозиготная дочь, которая вышла замуж за здорового человека и у них в браке родился ребенок дальтоник. Какова вероятность рождения в первом браке ребенка больного по обоим признакам?
XAD - нет ихтиоза (норма), нет дальтонизма (норма);
ХAd - нет ихтиоза (норма), дальтонизм;
XaD - ихтиоз, нет дальтонизма (норма);
Xad - ихтиоз, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAdXaD | x | ♂ XADY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХAd, XaD, XAD, Xad | XAD, Y | |
F1: |
♀ ХAdXAD - норма, норма;
♀ XaDXAD - норма, норма;
♀ XADXAD - норма, норма;
♀ XadXAD - норма; норма;
♂ ХAdY - норма, дальтонизм;
♂ XaDY - ихтиоз, норма;
♂ XADY - норма, норма;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХAdXAD | х | ♂ XADY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: ХAd, XAD | XAD, Y | |
F2: |
♀ ХAdXAD - норма, норма;
♀ XADXAD - норма, норма;
♂ ХAdY - норма, дальтонизм;
♂ XADY - норма, норма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (♂ XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок - гeмофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
ХА - нет атрофии зрительного нерва (норма);
Ха - атрофия зрительного нерва;
ХН - нет гемофилии (норма);
Хh - гемофилия.
Элементы отета: | ||
1) Р: ♀ XAhXaH | x | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: XAh, XaH, XAH, Xah | XAH, Y | |
F1: |
♀ XAhXAH - норма, норма;
♀ XaHXAH - норма, норма;
♀ XAHXAH - норма, норма;
♀ XahXAH - норма, норма;
♂ XAhY - норма, гемофилия;
♂ XaHY - атрофия зрительного нерва, норма;
♂ XAHY - норма, норма;
♂ XahY - атрофия зрительного нерва, гемофилия;
2) Р: ♀ XAhXAH | х | ♂ XAHY |
норма, норма |
норма, норма |
|
G: XAh, XAH | XAH, Y | |
F2: |
♀ XAHXAH - норма, норма;
♀ XAhXAH - норма, норма;
♂ XAHY - норма, норма;
♂ XAhY - норма, гемофилия;
3) в первом браке возможно рождение сына - гемофилика с атрофией зрительного нерва (♂ XаhY).Пояснение: в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелямии отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, нормальными крыльями и самца с коричневыми глазами, вырезками на крыльях всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и форме крыльев. При скрещивании самки дрозофилы с коричневыми глазами, вырезками на крыльях и самца с красными глазами, нормальными крыльями в потомстве получились самки с красными глазами, нормальными крыльями и самцы с красными глазами, вырезками на крыльях. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - красные глаза;
а - коричневые глаза;
ХB - нормальные крылья;
Хb - вырезки на крыльях.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААXВXВ | x | ♂ ааXbY |
красные глаза, нормальные крылья |
коричневые глаза, вырезки на крыльях |
|
G: AXВ | аXb, аY | |
F1: |
♀ AaXBXb - самки с красными глазами, нормальными крыльями;
♂ AaXBY - самцы с красными глазами, нормальными крыльями;
2) Р: ♀ aaXbXb | x | ♂ AAXBY |
коричневые глаза, вырезки на крыльях |
красные глаза, нормальные крылья |
|
G: aXb | AXB, АY | |
F1: |
♀ AaXBXb - самки с красными глазами, нормальными крыльями;
♂ AaXbY - самцы с красными глазами, вырезками на крыльях;
3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку формы крыльев у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с загнутыми крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз. При скрещивании самки дрозофилы с загнутыми крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - нормальные крылья;
а - загнутые крылья;
ХВ - красные глаза;
Хb - белые глаза.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ ааХbY |
нормальные крылья, красные глаза |
загнутые крылья, белые глаза |
|
G: АХВ | аХb, аY | |
F1: |
♀ АаХВХb - самки с нормальными крыльями, красными глазами;
♂ АаХВY - самцы с нормальными крыльями, красными глазами;
2) Р: ♀ ааХbХb | х | ♂ ААХВY |
загнутые крылья, белые глаза |
нормальные крылья, красные глаза |
|
G: аХb | АХB, АY | |
F1: |
♀ АаХВХb - самки с нормальными крыльями, красными глазами;
♂ АаХbY - самцы с нормальными крыльями, белыми глазами;
3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родители, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этом браке родился ребенок с ихтиозом и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы, фенотипы родителей, и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.
ХAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Xad - ихтиоз, дальтонизм;
XAd - здоровая кожа, дальтонизм;
XaD - ихтиоз, отсутствие дальтонизма.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХADXad | x | ♂ XAdY |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
здоровая кожа, дальтонизм |
|
G: ХAD, Xad, XAd, XaD | XAd, Y | |
F1: |
♀ ХADXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAd - здоровая кожа, дальтонизм;
♀ XAdXAd - здоровая кожа, дальтонизм;
♀ XaDXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;
♂ XAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ XaDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
2) Р: ♀ XadXAd | х | ♂ ХADY |
здоровая кожа, дальтонизм |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
|
G: Xad, XAd | ХAD, Y | |
F2: |
♀ ХADXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXad - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;
3) в первом браке возможно рождение сына с ихтиозом и отсутствием дальтонизма (XaDY). В генотипе этого ребёнка будут находиться материнская хромосома (XaD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гладкими перьями, чёрным оперением и петуха с шелковистыми перьями, рябым оперением в потомстве получились самцы с гладкими перьями, чёрным оперением и самки с гладкими перьями, рябым оперением. При скрещивании курицы с шелковистыми перьями, рябым оперением и петуха с гладкими перьями, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по структуре перьев и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.
А - гладкие перья;
а - шелковистые перья;
ХВ - черное оперение;
Хb - рябое оперение;
Y - женский пол.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ ААХВY | х | ♂ ааXbХb |
гладкие перья, чёрное оперение |
шелковистые перья, рябое оперение |
|
G: АХВ, AY | аXb | |
F1: |
♂ АaХВXb - гладкие перья, чёрное оперение;
♀ АаXbY - гладкие перья, рябое оперение;
2) P: ♀ ааХbY | x | ♂ ААXВХВ |
шелковистые перья, рябое оперение |
гладкие перья, чёрное оперение |
|
G: аХb, aY | АXВ | |
F1: |
♂ AaXВХb - гладкие перья, чёрное оперение;
♀ АаХВY - гладкие перья, чёрное оперение;
3) расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивания курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с белым оперением в потомство получились самки с гребнем, белым оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с белым оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением всё гибридное потомство было единообразным по наличию гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивания.
А - наличие гребня;
а - без гребня;
ХВ - полосатое оперение;
Хb - белое оперение;
Y - женский пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВY | x | ♂ ааXbХb |
с гребнем, полосатое оперение |
без гребня, белое оперение |
|
G: АХВ, AY | аXb | |
F1: |
♀ АaXbY - с гребнем, белое оперением;
♂ АaXВXb - с гребнем, полосатое оперение;
2) P: ♀ ааХbY | x | ♂ ААXВХВ |
без гребня, белое оперение |
с гребнем, полосатое оперение |
|
G: аХb, aY | АXВ | |
F1: |
♀ АаХВY - с гребнем, полосатое оперение;
♂ AaXВХb - с гребнем, полосатое оперение;
3) объяснение фенотипического расщепления в первом скрещивании: в первом скрещивании расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами все потомство получилось единообразным по форме крыльев и окраске глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с редуцированными крыльями, белыми глазами и самцов с нормальными крыльями, красными глазами получились самки с нормальными крыльями и красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительский особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - нормальные крылья;
а - редуцированные крылья;
ХВ - красные глаза;
Хb - белые глаза.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВХВ | х | ♂ ааХbY |
нормальные крылья, красные глаза |
редуцированные крылья, белые глаза |
|
G: АХВ | аХb, аY | |
F1: |
♀ АаХВХb - нормальные крылья, красные глаза;
♂ АаХВY - нормальные крылья, красные глаза;
2) Р: ♀ ааХbХb | х | ♂ AAХВY |
редуцированные крылья, белые глаза |
нормальные крылья, красные глаза |
|
G: аХb | AХВ, АY | |
F1: |
♀ АаХВХb - нормальные крылья, красные глаза;
♂ АаХbY - нормальные крылья, белые глаза;
3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. В первом скрещивании курицы без гребня, с черным оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением все потомство было единообразным по признакам наличия гребня и окраски оперения. Во втором скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с черным оперением получились самки с гребнем, черным оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. Составьте схемы скрещиваний, определите фенотипы и генотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - с гребнем;
а - без гребня;
ХВ - полосатое оперение;
Хb - черное оперение;
Y - женский пол.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ааХbY | х | ♂ ААХВХВ |
без гребня, чёрное оперение |
с гребнем, полосатое оперение |
|
G: аХb, аY | АХВ | |
F1: |
♀ АаХВY - с гребнем, полосатое оперение;
♂ АаХВХb - с гребнем, полосатое оперение;
2) Р: ♀ ААХВY | х | ♂ ааХbХb |
с гребнем, полосатое оперение |
без гребня, чёрное оперение |
|
G: АХВ, АY | аХb | |
F1: |
♀ АаХВХb - с гребнем, полосатое оперение;
♂ АаХbY - с гребнем, чёрное оперение;
3) во втором скрещивании фенотипическое расщепоение по признаку оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |