8.01 Биотехнология
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между методами и разделами биологической науки, для которых это методы характерны: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
| МЕТОД | РАЗДЕЛ |
| А) гибридизация культур клеток | 1) клеточная инженерия |
| Б) скрещивание организмов | 2) классическая генетика |
| В) перенос гена из одной клетки в другую | |
| Г) статистический подсчет фенотипических классов |
|
| Д) заражение клеток модифицированным вирусом |
1) Клеточная инженерия: гибридизация культур клеток, перенос гена из одной клетки в другую, заражение клеток модифицированным вирусом;
2) Классическая генетика: скрещивание организмов, статистический подсчет фенотипических классов.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между приемами и методами биотехнологии: для этого к каждому элементу первого столбца подберите соответствующий элемент из второго столбца.
| ПРИЕМЫ | МЕТОДЫ |
| А) работа с каллусной тканью | 1) клеточная инженерия |
| Б) введение плазмид в бактериальные клетки | 2) генная инженерия |
| В) гибридизация соматических клеток | |
| Г) трансплантация ядер клеток | |
| Д) получение рекомбинантной ДНК и РНК |
1) Клеточная инженерия: работа с каллусной тканью, гибридизация соматических клеток, трансплантация ядер клеток.
2) Генная инженерия: введение плазмид в бактериальные клетки, получение рекомбинантной ДНК и РНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между приемами и методами биотехнологии: для этого к каждому элементу левого столбца подберите соответствующий элемент из правого столбца.
| ПРИЕМЫ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) работа с каллусной тканью | 1) клеточная инженерия |
| Б) введение плазмид в бактериальные клетки | 2) генная инженерия |
| В) гибридизация соматических клеток | |
| Г) трансплантация ядер клеток | |
| Д) получение рекомбинантной ДНК и РНК |
1) Клеточная инженерия: работа с каллусной тканью, гибридизация соматических клеток, трансплантация ядер клеток.
2) Генная инженерия: введение плазмид в бактериальные клетки, получение рекомбинантной ДНК и РНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между методами биотехнологии и их примерами: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
| ПРИМЕРЫ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) человеческий инсулин | 1) микробиологический синтез |
| Б) гормон роста | 2) генная инженерия |
| В) пищевой белок | |
| Г) белково-витаминные концентраты | |
| Д) человеческие интерфероны | |
| Е) синтетические подсластители |
Микробиологический синтез — получение полезных веществ: витаминов, ферментов, лекарств и т.д. с помощью микроорганизмов;
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между веществами и методами биотехнологии, с помощью которых их получают: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбика.
| ВЕЩЕСТВА | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) пищевой белок | 1) микробиологический синтез |
| Б) фактор некроза опухолей | 2) генная инженерия |
| В) оспенно-гепатитная вакцина | |
| Г) человеческий инсулин | |
| Д) синтетические подсластители | |
| Е) глюкозно-фруктозные сиропы |
Микробиологический синтез — получение полезных веществ: витаминов, ферментов, лекарств и т.д. с помощью микроорганизмов;
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между приёмами и методами биотехнологии: для этого к каждому элементу первого столбца подберите соответствующий элемент из второго столбца.
| ПРИЁМЫ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) гибридизация соматических клеток | 1) клеточная инженерия |
| Б) получение рекомбинантной ДНК и РНК | 2) генная инженерия |
| В) введение плазмид в бактериальные клетки | |
| Г) работа с каллусными клетками | |
| Д) трансплантация ядер клеток |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между характеристиками и методами биотехнологии: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
| ХАРАКТЕРИСТИКИ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) трансплантация ядер | 1) генная инженерия |
| Б) соматическая гибридизация | 2) клеточная инженерия |
| В) гибридизация протопластов | |
| Г) использование рекомбинантных плазмид | |
| Д) выращивание культуры клеток |
Клеточная инженерия - целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия - совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между особенностями и методами биотехнологии: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
| ОСОБЕННОСТИ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) гибридизация протопластов | 1) клеточная инженерия |
| Б) сшивание группы нуклеотидов и встраивание их в плазмиду бактерий | 2) генная инженерия |
| В) перестройка генотипа | |
| Г) выращивание культуры клеток | |
| Д) пересадка ядер из одной клетки в другую |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между приёмами и методами биотехнологии: для этого к каждому элементу левого столбца подберите соответствующий элемент из правого столбца.
| ПРИЕМЫ | МЕТОДЫ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) гибридизация соматических клеток | 1) клеточная инженерия |
| Б) получение рекомбинантной ДНК и РНК | 2) генная инженерия |
| В) введение плазмид в бактериальные клетки | |
| Г) работа с каллусной тканью | |
| Д) трансплантация ядер клеток |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между методами и направлениями биотехнологии, в которыых эти методы используются
| МЕТОДЫ | НАПРАВЛЕНИЕ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) размножение растений путём создания многочисленных клонов |
. 1) клеточная инженерия |
| Б) создание гибридов на основе слияния соматических клеток разных организмов |
2) генная инженерия |
| В) встраивание в геном организма молекул ДНК с заданной последовательностью нуклеотидов |
|
| Г) подсаживание в клетку дополнительного количества хлоропластов |
|
| Д) сшивание ферментами чужеродных участков ДНК с участками ДНК изменяемой клетки |
|
| Е) пересаживание ядер в клетки с удалёнными ядрами |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите соответствие между методами и направлениями биотехнологии, в которых эти методы используются.
| МЕТОДЫ | НАПРАВЛЕНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ |
| А) встраивание последовательности нуклеотидов в генетический вектор | 1) клеточная инженерия |
| Б) пересаживание органоидов с целью повышения продуктивности организмов |
2) генная инженерия |
| В) объединение генетических программ двух гаплоидных ядер |
|
| Г) клональное микроразмножение растений в пробирках | |
| Д) введение рекомбинантной ДНК в геном организма | |
| Е) сшивание участков нуклеиновых кислот с помощью ферментов |
Клеточная инженерия- целенаправленный процесс добавления, удаления или модификации генетических последовательностей в живых клетках для достижения целей биологической инженерии, таких как изменение клеточного производства, изменение требований к росту и размножению.
Генная инженерия- совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма, осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов деятельности селекционеров при создании высокопродуктивных штаммов бактерий.
1) присвоение номенклатурного названия штамму бактерий
2) получение новой колонии (штамма) и оценка её продуктивности
3) воздействие мутагенами на исходную колонию бактерий
4) отбор бактерий с новыми признаками
5) подбор исходной колонии бактерий
1 - подбор исходной колонии бактерий;
2 - воздействие мутагенами на исходную колонию бактерий;
3 - отбор бактерий с новыми признаками;
4 - получение новой колонии (штамма) и оценка её продуктивности;
5 - присвоение номенклатурного названия штамму бактерий.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов размножения растений с использованием метода культуры ткани.
1) деление выделенных клеток и получение клеточной массы
2) обработка клеточной массы фитогормонами для дифференцировки клеток
3) пересадка молодого растения в грунт
4) дифференцировка тканей и органов
5) отделение клеток образовательной ткани растения и помещение их в питательную среду
1 - отделение клеток образовательной ткани растения и помещение их в питательную среду;
2 - деление выделенных клеток и получение клеточной массы;
3 - обработка клеточной массы фитогормонами для дифференцировки клеток;
4 - дифференцировка тканей и органов;
5 - пересадка молодого растения в грунт.
Пояснение:
Метод культуры тканей - способ искусственного вегетативного размножения растений, а также способ культивирования in vitro органов или эксплантатов ткани животных.
В случае растений на питательную среду помещается немного клеток образовательной ткани. Клетки начинают делиться, и вскоре молодое растение можно высаживать в грунт
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность процессов при получении необходимого вещества с использованием биотехнологии.
1) получение рекомбинантной ДНК
2) синтез иРНК
3) выделение нужного гена
4) получение определённого белка
5) включение рекомбинантной ДНК в клетку
1 - выделение нужного гена;
2 - получение рекомбинантной ДНК;
3 - включение рекомбинантной ДНК в клетку;
4 - синтез иРНК;
5 - получение определённого белка.
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность операций при создании трансгенных растений.
Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) создание специальных генетических конструкций — векторов
2) встраивание в вектор полученного гена
3) выделение гена, намеченного для пересадки
4) выращивание из генномодифицированной клетки целого растения
5) внедрение вектора с заданным геном в геном интересующей клетки
Этапы получения трансгенных растений:
1 этап – создание или получение молекулы-переносчика ДНК (вектора);
2 этап – выделение ДНК, выбор необходимого гена и его клонирование;
3 этап – подбор генотипа растения-реципиента;
4 этап – создание генной конструкции, содержащей выбранный ген и молекулу-переносчик ДНК (вектор);
5 этап – перенос векторной молекулы в геном растения.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов получения штамма бактерий, содержащих ген животного, с использованием метода генной инженерии. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) введение гибридной плазмиды в клетку бактерии
2) выделение нужного фрагмента ДНК из клетки животного
3) подбор животного, содержащего необходимый аллель
4) встраивание фрагмента ДНК в плазмиду
5) размножение прокариотической клетки с гибридной плазмидой
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
1 - подбор животного, содержащего необходимый аллель;
2 - выделение нужного фрагмента ДНК из клетки животного;
3 - встраивание фрагмента ДНК в плазмиду;
4 - введение гибридной плазмиды в клетку бактерии;
5 - размножение прокариотической клетки с гибридной плазмидой.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность этапов генно-инженерного получения животного белка в бактериальных клетках. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) синтез животного белка
2) внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку
3) разрушение клеточных мембран животных клеток, выделение молекул ДНК
4) встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду
5) разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена
1 - разрушение клеточных мембран животных клеток, выделение молекул ДНК;
2 - разрезание молекул ДНК на отдельные фрагменты, выделение гена;
3 - встраивание фрагмента ДНК (гена) в плазмиду;
4 - внедрение плазмид со вставкой в бактериальную клетку;
5 - синтез животного белка.
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность действий учёного при микроклональном размножении растений. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.
1) добавление в среду фитогормонов, вызывающих рост побегов и корней
2) отделение фрагмента меристемы от верхушечной почки
3) выращивание недифференцированной массы клеток — каллуса
4) пересадка молодых растений в почву
5) помещение фрагмента растения на питательную среду
1 - отделение фрагмента меристемы от верхушечной почки;
2 - помещение фрагмента растения на питательную среду;
3 - выращивание недифференцированной массы клеток — каллуса;
4 - добавление в среду фитогормонов, вызывающих рост побегов и корней;
5 - пересадка молодых растений в почву.
Пояснение:
Метод культуры клеток и тканей - способ искусственного вегетативного размножения растений, а также способ культивирования in vitro органов или эксплантатов ткани животных.
В случае растений на питательную среду помещается немного клеток образовательной ткани. Клетки начинают делиться, и вскоре молодое растение можно высаживать в грунт.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность при получении необходимого вещества с использованием биотехнологии.
1) получение рекомбинантной ДНК
2) синтез иРНК
3) выделение нужного гена
4) получение определённого белка
5) включение рекомбинантной ДНК в клетку
1 - выделение нужного гена;
2 - получение рекомбинантной ДНК;
3 - включение рекомбинантной ДНК в клетку;
4 - синтез иРНК;
5 - получение определённого белка.
Этапы метода рекомбинантных плазмид:
Рестрикция — разрезание молекулы ДНК, например клетки млекопитающего, ферментами-рекстриктазами на фрагменты с одинаковыми липкими концами и нужным геном.
Лигирование — «вшивание» гена с липкими концами в плазмидную ДНК с помощью ферментов-лигаз и получение рекомбинантной плазмиды.
Трансформация — введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку.
Скрининг — отбор колоний бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды с нужным геном.
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Установите последовательность операций при создании трансгенных растений.
1) создание специальных генетических конструкций - векторов
2) встраивание в вектор полученного гена
3) выделение гена, намеченного для пересадки
4) выращивание из генномодифицированной клетки целого растения
5) внедрение вектора с заданным геном в геном интересующей клетки
Этапы получения трансгенных растений:
1 этап – создание или получение молекулы-переносчика ДНК (вектора);
2 этап – выделение ДНК, выбор необходимого гена и его клонирование;
3 этап – подбор генотипа растения-реципиента;
4 этап – создание генной конструкции, содержащей выбранный ген и молекулу-переносчик ДНК (вектор);
5 этап – перенос векторной молекулы в геном растения.
