Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.05 Псевдоаутосомное и голандрическое наследование

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!

Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Решаем задачи

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 1#29485Максимум баллов за задание: 3

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y - хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Составьте схему скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства. Какова вероятность рождения в семье сына без обеих аномалий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Аа - полидактилия (шестипалость);
аа - норма (пять пальцев);
XY^g - мальчик, гипертрихоз;
XX - девочка.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ АaХХ	х	♂ ааХY^g
полидактилия, здоровая		нет полидактилии, гипертрихоз
G: АХ, аХ		аХ, аY^g
F₁:

АаХХ- девочка, шестипалая;
aaXX - девочка, здоровая;
АаХY^g - мальчик, шестипалый, гипертрихоз;
aaXY^g - мальчик, пятипалый, гипертрихоз;

2) вероятность рождения сына без обеих аномалий равна 0 %, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отцов к сыновьям.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 2#29486Максимум баллов за задание: 3

У человека наследственное заболевание цистинурия проявляется наличием цистиновых камешков в почках (тяжелая гоморецессивная форма) или повышенным уровнем цистина в моче (легкая форма у гетерозигот). Волосатость ушной раковины (гипертрихоз) - это признак с голандрическим характером наследования. Женщина с легкой формой цистинурии вышла замуж за мужчину с гипертрихозом и легкой формой цистинурии. Их дочь с тяжелой формой цистинурии вышла замуж за здорового мужчину с гипертрихозом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства. Какой характер наследования имеет заболевание цистинурия? Возможно ли во втором браке рождение сыновей без обеих патологий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

AA - норма;
Aa - легкая форма цистонурии;
аа - тяжелая форма цистонурии;
Y^g- гипертрихоз.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ АaХХ	х	♂ АаХY^g
легкая форма цистонурии		легкая форма цистонурии, гипертрихоз
G: АХ, aX		АХ, aX, AY^g, aY^g
F₁:

ААХХ- здоровая;
АaXX - легкая форма цистонурии;
АaХX - легкая форма цистонурии;
aaXX - тяжелая форма цистонурии;
aaXY^g- тяжелая форма цистонурии, гипертрихоз;
АaXY^g- легкая форма цистонурии, гипертрихоз;
АaXY^g- легкая форма цистонурии, гипертрихоз;
АAXY^g- норма, гипертрихоз;

2) Р: ♀ аaХХ	х	♂ ААХY^g
тяжелая форма цистонурии		гипертрихоз
G: aX		АХ, AY^g
F₁:

АаХХ- легкая форма цистинурии;
AaXY^g - легкая форма цистинурии, гипертрихоз;

3) при наследовании цистинурии проявляется неполное доминирование (промежуточный характер наследования признака). Рождение сыновей без обеих патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отцов к сыновьям.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 3#32538Максимум баллов за задание: 3

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает геморрагический диатез (склонность к кровотечениям). Женщина, страдающая геморрагическим диатезом и красно-зелёным дальтонизмом, родители которой не имели геморрагического диатеза, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, мать которого страдала геморрагическим диатезом. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^А — отсутствие геморрагического диатеза;
Х^D — отсутствие дальтонизма;
Х^а— геморрагический диатез;
Х^d— дальтонизм;
Y^A — отсутствие геморрагического диатеза;
Y^a— геморрагический диатез.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^adX^ad	x	♂ X^aDY^A
геморрагический диатез, дальтонизм		отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма
G: X^ad		X^aD, X^А^D, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^adX^aD — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^АD— отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY^A— отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм;
♂ X^adY^а— геморрагический диатез, дальтонизм;

2) Р: ♀ Х^adX^А^D	x	♂ X^aDY^а
отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма		геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма
G: X^ad, X^А^D, X^aD, X^Ad		X^а^D, Y^а
F₂:

♀ X^adX^aD— геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♀ X^АDX^а^D — отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♀ X^aDX^aD — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♀ X^AdX^а^D — отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY^а — геморрагический диатез, дальтонизм;
♂ X^АDY^а— отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aDY^а— геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY^а— отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемморагическим диатезом (X^adY^а). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 4#32568Максимум баллов за задание: 3

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зеленым дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AD - нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма;
X^ad - нарушения в развитии скелета, дальтонизм;
X^Ad - нормальное развитие скелета, дальтонизм;
X^aD - нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма;
Y^A - нормальное развитие скелета;
Y^a - нарушения в развитии скелета.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^adX^ad	x	♂ X^aDY^A
нарушения в развитии скелета, дальтонизм		нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма
G: X^ad		X^aD, X^А^D, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^adX^aD - нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^А^D- нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY^A- нормальное развитие скелета, дальтонизм;
♂ X^adY^а- нарушения в развитии скелета, дальтонизм;

2) Р: ♀ Х^adX^А^D	x	♂ X^aDY^а
нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма		нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма
G: X^ad, X^А^D, X^aD, X^Ad		X^а^D, Y^а
F₂:

♀ X^adX^aD- нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма;
♀ X^АDX^а^D - нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма;
♀ X^aDX^aD - нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма;
♀ X^AdX^а^D - нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY^а - нарушения в развитии скелета, дальтонизм;
♂ X^АDY^а- нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aDY^а- нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY^а- нормальное развитие скелета, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с нарушениями в развитии скелета (X^adY^а). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 5#32569Максимум баллов за задание: 3

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
X^ab - нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;
X^Ab - нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;
X^aB- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
Y^A - нормальное развитие скелета;
Y^a- нарушения в развитии скелета.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^abX^ab	x	♂ X^aBY^A
нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва		нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва
G: X^ab		X^aB, X^А^B, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^abX^aB - нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ X^abX^А^B- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ X^abY^A- нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;
♂ X^abY^а- нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;

2) Р: ♀ Х^abX^А^B	x	♂ X^aBY^а
нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва		нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва
G: X^ab, X^А^B, X^aB, X^Ab		X^а^B, Y^а
F₂:

♀ X^abX^aB- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ X^АBX^а^B - нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ X^aBX^aB - нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♀ X^AbX^а^B - нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ X^abY^а - нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;
♂ X^АBY^а- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ X^aBY^а- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва;
♂ X^AbY^а- нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;

3) в первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и атрофией зрительного нерва (X^abY^а). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 6#32570Максимум баллов за задание: 3

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желёз наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и не имеющая потовых желёз, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
X^ab - нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;
X^Ab - нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;
X^aB- нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
Y^A - нормальное развитие скелета;
Y^a- нарушения в развитии скелета.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^abX^ab	x	♂ X^aBY^A
нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз		нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз
G: X^ab		X^aB, X^А^B, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^abX^aB - нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♀ X^abX^А^B- нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♂ X^abY^A- нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;
♂ X^abY^а- нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;

2) Р: ♀ Х^abX^А^B	x	♂ X^aBY^а
нормальное развитие скелета, наличие потовых желёза		нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёза
G: X^ab, X^А^B, X^aB, X^Ab		X^а^B, Y^а
F₂:

♀ X^abX^aB- нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♀ X^АBX^а^B - нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♀ X^aBX^aB - нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♀ X^AbX^а^B - нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♂ X^abY^а - нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;
♂ X^АBY^а- нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;
♂ X^aBY^а- нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;
♂ X^AbY^а- нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;

3) в первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и отсутствием потовых желёз (X^abY^а). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Курсы

Всё необходимое для достижения цели

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 7#32571Максимум баллов за задание: 3

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение;
X^ab - нарушения в развитии скелета, куриная слепота;
X^Ab - нормальное развитие скелета, куриная слепота;
X^aB- нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение;
Y^A - нормальное развитие скелета;
Y^a- нарушения в развитии скелета.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^abX^ab	x	♂ X^aBY^A
нарушения в развитии скелета, куриная слепота		нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение
G: X^ab		X^aB, X^А^B, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^abX^aB - нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение;
♀ X^abX^А^B- нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение;
♂ X^abY^A- нормальное развитие скелета, куриная слепота;
♂ X^abY^а- нарушения в развитии скелета, куриная слепота;

2) Р: ♀ Х^abX^А^B	x	♂ X^aBY^а
нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение		нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение
G: X^ab, X^А^B, X^aB, X^Ab		X^а^B, Y^а
F₂:

♀ X^abX^aB- нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение;
♀ X^АBX^а^B - нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение;
♀ X^aBX^aB - нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение;
♀ X^AbX^а^B - нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение;
♂ X^abY^а - нарушения в развитии скелета, куриная слепота;
♂ X^АBY^а- нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение;
♂ X^aBY^а- нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение;
♂ X^AbY^а- нормальное развитие скелета, куриная слепота;

3) в первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и куриной слепотой (X^abY^а). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 8#32572Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцеплено с полом. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и не имеющая потовых желез, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB— нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез;
X^ab — общая цветовая слепота, отсутствие потовых желез;
X^Ab — нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желез;
X^aB— общая цветовая слепота, наличие потовых желез;
Y^A — нормальное цветовое восприятие;
Y^a— общая цветовая слепота.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^abX^ab	x	♂ X^aBY^A
общая цветовая слепота, отсутствие потовых желез		нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез
G: X^ab		X^aB, X^А^B, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^abX^aB — общая цветовая слепота, наличие потовых желез;
♀ X^abX^АB— нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез;
♂ X^abY^A— нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желез;
♂ X^abY^а— общая цветовая слепота, отсутствие потовых желез;

2) Р: ♀ Х^abX^А^B	x	♂ X^aBY^а
нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез		общая цветовая слепота, наличие потовых желез
G: X^ab, X^А^B, X^aB, X^Ab		X^а^B, Y^а
F₂:

♀ X^abX^aB— общая цветовая слепота, наличие потовых желез;
♀ X^АBX^а^B — нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез;
♀ X^aBX^aB — общая цветовая слепота, наличие потовых желез;
♀ X^AbX^а^B — нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез;
♂ X^abY^а — общая цветовая слепота, отсутствие потовых желез;
♂ X^АBY^а— нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желез;
♂ X^aBY^а— общая цветовая слепота, наличие потовых желез;
♂ X^AbY^а— нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с общей цветовой слепотой и отсутствием потовых желез (X^abY^а). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 9#79352Максимум баллов за задание: 3

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- аномалия кисти, нет ихтиоза;
X^ab - нет аномалий кисти, ихтиоз;
X^Ab - аномалия кисти, ихтиоз;
X^aB- нет аномалий кисти, нет ихтиоза;
Y^A - аномалия кисти;
Y^a- нет аномалий кисти.

Элементы ответа:
1) P: ♀ Х^abХ^ab	х	♂ Х^aВY^А
нет аномалий кисти,		аномалия кисти,
ихтиоз		нет ихтиоза
G: X^ab		X^aВ, Y^А, X^АВ, Y^a
F₁:

♀ X^aВX^ab - нет аномалии кисти, нет ихтиоза;
♂ X^abY^А - аномалии кисти, ихтиоз;
♀ X^АВX^ab- аномалия кисти, нет ихтиоза;
♂ X^abY^a - ихтиоз, нет аномалии кисти;

2) Р: ♀ Х^АВХ^ab	х	♂ Х^aВY^a
аномалия кисти,		нет аномалии кисти,
нет ихтиоза		нет ихтиоза
G: X^АВ, X^ab, X^Аb, X^aВ		X^aВ, Y^a
F₂:

♀ X^АВX^aВ - аномалия кисти, нет ихтиоза;
♂ X^АВY^a - аномалия кисти, нет ихтиоза;
♀ X^abX^aВ - нет аномалии кисти, нет ихтиоза;
♂ X^abY^a - нет аномалии кисти, ихтиоз;
♀ X^АbX^aВ - аномалия кисти, нет ихтиоза;
♂ X^АbY^a - аномалия кисти, ихтиоз;
♀ X^aВX^aВ - нет аномалии кисти, нет ихтиоза;
♂ X^aВY^a - нет аномалии кисти, нет ихтиоза;

3) во втором браке возможно рождение сына, страдающего обоими заболеваниями (X^АbY^a). В генотипе этого ребенка находятся материнская хромосома X^Аb, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская хромосома Y^a.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 10#85881Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.

Показать ответ и решение

X^AB- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
X^ab - отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
X^Ab - дисхондростеоз, дальтонизм;
X^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
Y^A - дисхондростеоз;
Y^a- отсутствие дисхондростеоза.

Элементы ответа:
1) P: ♀ X^aBX^ab	х	♂ X^aBY^A
отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма		дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма
G: X^ab, X^aB		X^aB, Y^A, X^AB, Y^a
F₁:

♀ X^abX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^A - дисхондростеоз, дальтонизм;
♀ X^ABX^ab- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^a - отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ X^aВY^a - отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aВY^А - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀ X^aВX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ X^ABX^aВ - отсутствие дальтонизма, дисхондростеоз;

2) P: ♀ X^ABX^ab	х	♂ X^aВY^a
дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма		отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма
G: X^AB, X^ab, X^аB, X^Аb		X^aВ, Y^a
F₂:

♀ X^abX^aB- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ X^ABX^aВ- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀ X^аВX^aВ- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀ X^AbX^aB - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^abY^a- отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ X^АВY^a- дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aВY^a- отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AbY^a- дисхондростеоз, дальтонизм;

3) во втором браке в генотипе сына X^AbY^aнаходится материнская Х-хромосома с генами дисхондростеоза и дальтонизма, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a хромосома.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 11#90685Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

А — отсутствие ксеродермы;
а — ксеродерма;
В — отсутствие избыточного роста волос;
b — изыбточный рост волос.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^aX^a	х	♂ X^aY^Ab
пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос		отсутствие пигментной ксеродермы, избыточный рост волос
G: X^a		X^a , X^А , Y^Ab , Y^аb
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aX^a — пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;
X^АX^а — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aY^Ab — отсутствие пигментной ксеродермы, избыточный рост волос;
X^aY^аb — пигментная ксеродерма, избыточный рост волос;

2) Р: ♀ Х^AX^a	х	♂ X^aY^аВ
отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос		отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос
G: X^A , X^a		X^а, Y^В
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AX^a — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;
X^aX^а — пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AY^аВ — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;
X^aY^аВ — пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;

3) в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и избыточным ростом волос (X^aY^ab). В генотипе этого ребенка находится материнская X^a-хромосома и кроссоверная отцовская Y^ab-хромосома.

Ответ:

Интенсивы

Глубокий разбор тем, требующих дополнительного внимания

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 12#90693Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Источники: ФИПИ | Сборник Рохлова 2024

Показать ответ и решение

А — аномалия развития кисти;
а — нормальное развитие кисти;
В — нормальные пальцы;
b — перепончатые пальцы.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^aX^a	х	♂ X^aY^Ab
нормальное развитие кисти, нормальные пальцы		аномалия развития кисти, перепончатые пальцы
G: X^a		X^a, X^А, Y^Ab, Y^аb
F₁:

♀ X^aX^a — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
♀ X^АX^а — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
♂ X^aY^Ab — аномалия развития кисти, перепончатые пальцы;
♂ X^aY^аb — нормальное развитие кисти, перепончатые пальцы;

2) Р: ♀ Х^AX^a	х	♂ X^aY^аВ
аномалия развития кисти, нормальные пальцы		нормальное развитие кисти, нормальные пальцы
G: X^A, X^a		X^а, Y^аВ
F₂:

♀ X^AX^a — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
♀ X^aX^а — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
♂ X^AY^аВ — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
♂ X^aY^аВ — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;

3) в первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и перпеночатыми пальцами (X^aY^ab). В генотипе этого ребенка находится материнская X^a-хромосома и кроссоверная отцовская Y^ab-хромосома.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 13#90822Максимум баллов за задание: 3

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает геморрагический диатез (склонность к кровотечениям). Женщина, страдающая геморрагическим диатезом и красно-зелёным дальтонизмом, родители которой не имели геморрагического диатеза, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, мать которого страдала геморрагическим диатезом. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

А - отсутствие геморрагического диатеза;
а - геморрагический диатез;
D - отсутствие дальтонизма;
d - дальтонизм.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^adX^ad	х	♂ X^aDY^A
геморрагический диатез, дальтонизм		отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма
G: X^ad		X^aD, X^АD, Y^A, Y^а
F₁:

♀ X^adX^aD – геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^АD- отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY^A- отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм;
♂ X^adY^а- геморрагический диатез, дальтонизм;

2) Р: ♀ X^adX^АD	х	♂ X^aDY^а
отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма		геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма
G: X^ad,X^АD, X^aD, X^Аd		X^аD, Y^а
F_2:

♀ X^adX^aD - геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♀ X^АDX^aD - отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♀ X^aDX^aD - геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♀ X^AdX^aD- отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY^а- геморрагический диатез, дальтонизм;
♂ X^ADY^а- отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
♂ X^aDY^а- геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY^а- отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с геморрагическим диатезом (X^adY^а). В генотипе этого ребенка находится материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 14#101828Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

А — отсутствие ксеродермы;
а — ксеродерма;
В — отсутствие гипертрихоза;
b — гипертрихоз.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^aX^a	х	♂ X^aY^Ab
пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза		отсутствие пигментной ксеродермы, гипертрихоз
G: X^a		X^a , X^А , Y^Ab , Y^аb
F₁:

♀ X^aX^a — пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
♀ X^АX^а — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
♂ X^aY^Ab — отсутствие пигментной ксеродермы, гипертрихоз;
♂ X^aY^аb — пигментная ксеродерма, гипертрихоз;

2) Р: ♀ Х^AX^a	х	♂ X^aY^аВ
отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза		пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза
G: X^A , X^a		X^а, Y^а^В
F₂:

♀ X^AX^a — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
♀ X^aX^а — пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
♂ X^AY^аВ — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
♂ X^aY^аВ — пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и гипертрихозом (X^aY^ab). В генотипе этого ребенка находится материнская X^a-хромосома и кроссоверная отцовская Y^ab-хромосома.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 15#102080Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-⁠хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Источники: Сборник Рохлова 2025

Показать ответ и решение

A - аномалия развития кисти;
a - нормальное развитие кисти;
B - нормальный зрительный нерв;
b - атрофия зрительного нерва.

Элементы ответа:
1)  P:♀X^abX^ab	×	♂X^aBY^A
нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва		аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв
G: X^ab		X^aB, Y^A, X^AB, Y^a
F_1:

♀X^abX^aB  - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
♀X^abX^AB  - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
♂X^abY^A  - аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва;
♂X^abY^a  - нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;

2) P:♀X^abX^AB	×	♂X^aBY^a
аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв		нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв
G: X^ab, X^AB, X^aB, X^Ab		X^aB, Y^a
F_2:

♀Х^аbХ^аВ  - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
♀Х^AВХ^аВ  - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
♀Х^аВX^аВ  - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
♀Х^AbХ^аВ  - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв.
♂X^abY^a  - нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;
♂Х^ABY^a  - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
♂Х^аВY^a  - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
♂X^AbY^a  - аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва.

3)  Во втором браке возможно рождение сына с аномалией развития кисти и атрофией зрительного нерва (X^AbY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X^Ab-⁠ хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и отцовская Y^a-⁠ хромосома.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 16#113649Максимум баллов за задание: 3

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномальное развитие надбровных дуг. Рецессивный аллель гена гипертрихоза (e) наследуется сцепленно с Y-хромосомой. А ген формы носа располагается в аутосоме. Женщина с горбинкой на носу и нормальным строением надбровных дуг вышла замуж за гетерозиготного мужчину с горбинкой на носу, аномально развитыми надбровными дугами и гипертрихозом. Мать мужчины была гомозиготной и не имела аномалии развития надбровных дуг. Все дети были гомозиготны по признаку формы носа. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития надбровных дуг вышла замуж за мужчину без названных заболеваний, с прямым носом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Может ли во втором браке родиться ребёнок с гипертрихозом? Ответ поясните.

Источники: статград2025

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

1) Р:	♀ АА^bХХ^b	x	♂ АА^bXY^Bе
	нос с горбинкой, нормальные надбровные дуги		нос с горбинкой, аномалия развития надбровных дуг, наличие гипертрихоза
G:	АХ^b		AX^b,AY^Be (некроссоверные гаметы) AX^B,AY^be (кроссоверные гаметы)

F₁
AAX^bX^b — девочка с носом с горбинкой и с нормальным развитием надбровных дуг;
AA^bXY^Be — мальчик с носом с горбинкой, аномалией развития надбровных дуг и с гипертрихозом;
AAX^BX^b — девочка с носом с горбинкой, аномалией развития надбровных дуг;
AA^bXY^bе — мальчик с носом с горбинкой, нормальным развитием надбровных дуг и с гипертрихозом;

2) Р:	♀ ААХ^BХ^b	x	♂ aa^bXY^b
	нос с горбинкой, аномалия развития надбровных дуг		прямой нос, нормальные надбровные дуги, отсутствие гипертрихоза
G:	АХ^B, AX^b		аX^b, аY^b

F₂
АаХ^BХ^b — девочка с носом с горбинкой, аномалией развития надбровных дуг;
AaX^BY^b — мальчик с носом с горбинкой, аномалией развития надбровных дуг и отсутствием гипертрихоза;
AаX^bX^b — девочка с носом с горбинкой и с нормальным развитием надбровных дуг;
Аа^bХY^b — мальчик с носом с горбинкой, нормальным развитием надбровных дуг, отсутствием гипертрихоза;

3) во втором скрещивании ребёнок, имеющий рецессивную аллель гипертрихоза, родиться не может, так как она передаётся только по отцовской линии (находится в Y–хромосоме).

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 17#117022Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

А — аномалия развития кисти;
а — нормальное развитие кисти;
b — перепончатые пальцы.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^аХ^а	x	♂ Х^аY^Ab
норма, норма		аномалия развития кисти, перепончатые пальцы
G: Х^а		Х^а, Х^A, Y^Ab, Y^ab
F₁:

♀ Х^аХ^а — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
♀ Х^АХ^а— аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
♂ Х^аY^Ab — аномалия развития кисти, перепончатые пальцы;
♂ Х^aY^аb— нормальное развитие кисти, перепончатые пальцы;

2) Р: ♀ Х^AХ^а	x	♂ Х^аY^a
аномалия развития кисти, норма		норма, норма
G: Х^A, Х^а		Х^а, Y^a
F₂

♀ Х^АХ^а— аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
♀ Х^аХ^а — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
♂ Х^AY^a — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
♂ Х^aY^a— нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;

3) В первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и перепончатыми пальцами (Х^aY^аb). В генотипе этого ребенка находятся материнская Х^a-хромосома и кроссоверная отцовская Y^аb-хромосома.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 18#132164Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и наличием потовых желез. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

А — отсутствие пигментной ксеродермы;
а — пигментная ксеродерма;
В — наличие потовых желез;
b — отсутствие потовых желез.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^аbХ^а^b	х	♂ Х^аВY^А
пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез		отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез
G: Х^аb		Х^АВ, Х^аВ, Y^а, Y^А
F₁:

♀ Х^АВХ^аb— отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез;
♀ Х^а^ВХ^аb— пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;
♂ Х^аbY^а— пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез;
♂ Х^аbY^А— отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желез;

2) Р: ♀ Х^АВХ^аb	х	♂ Х^аВY^а
отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез		пигментная ксеродерма, наличие потовых желез
G: Х^АВ, Х^аb, Х^Аb, Х^аВ		Х^аВ, Y^а
F₂:

♀ Х^АВХ^аВ— отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез;
♀ Х^аbХ^аВ— пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;
♀ Х^АbХ^аВ— отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез;
♀ Х^аВХ^аВ— пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;
♂ Х^АВY^а— отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез;
♂ Х^аbY^а — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез;
♂ Х^АbY^а— отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желез;
♂ Х^аВY^а— пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез (Х^аbY^а). В генотипе этого ребенка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и и отцовская Y^а-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 19#133125Максимум баллов за задание: 3

У человека цистинурия (наличие камней в почках) - аутосомно-рецессивное заболевание (тяжёлая форма), которое может выражаться также лёгкой формой при неполном доминировании. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с лёгкой формой цистинурии вышла замуж за мужчину с лёгкой формой цистинурии и гипертрихозом. Родившаяся в этом браке дочь с лёгкой формой цистинурии вышла замуж за мужчину без цистинурии и с гипертрихозом.
Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) P: ♀ АаХХ	х	♂ АаXY^b
лёгкая форма цистинурии		лёгкая форма цистинурии, гипертрихоз
G: AX, aX		AX, aX, аY^b, AY^b
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AAXX — норма;
AaXX — лёгкая форма цистинурии;
АаХ — лёгкая форма цистинурии;
aaXX — тяжёлая форма цистинурии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
aaXY^b — тяжёлая форма цистинурии, гипертрихоз;
AaXY^b — лёгкая форма цистинурии, гипертрихоз;
AaXY^b — лёгкая форма цистинурии, гипертрихоз;
AAXY^b — норма, гипертрихоз;

2) P: ♀ AAXX	х	♂ AAXY^b
норма		норма, гипертрихоз
G: AX		AX, AY^b
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ААХХ — норма;
АаХХ — лёгкая форма цистинурии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AAXY^b — норма, гипертрихоз;
AaXY^b — лёгкая форма цистинурии, гипертрихоз;

3) рождение в первом браке сыновей без названных патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передаётся в каждом поколении от отца к сыновьям.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 20#133129Максимум баллов за задание: 3

У человека арахнодактилия (аномально удлиненные пальцы) – аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родилась дочь без указанных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и гипертрихозом. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий?

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) P: ♀ АаХХ	х	♂ АаXY^b
G: AX, aX		AX, aX, аY^b, AY^b
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ААХХ — арахнодактилия;
2AaXХ — арахнодактилия;
aaXX — нормальные пальцы;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ААХY^b — арахнодактилия, гипертрихоз;
2AaXY^b — арахнодактилия, гипертрихоз;
aaXY^b — нормальные пальцы, гипертрихоз;

2) P: ♀ АаХХ	х	♂ ааXY^b
G: AX, aX		aX, аY^b
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
АаХХ — арахнодактилия;
ааХХ — нормальные пальцы генотипы;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXY^b — арахнодактилия, гипертрихоз;
aaXY^b — нормальные пальцы, гипертрихоз;

3) рождение во втором браке сыновей без названных патологий невозможно, т.к. гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отца к сыновьям.

Ответ: