28.07 Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

X^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^Ad - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^aD - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^ad - отсутствие потовых желез, дальтонизм.

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^aDX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^ad - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^aDY - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
X^ADY - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желез (X^adY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

е — гипертрихоз;
А — карие глаза;
а — голубые глаза;
X^В — аномалия развития кисти;
X^b — нормальная кисть.

AAX^bX^b — девочка с карими глазами и с нормальным развитием кисти;
AA^bXY^Be — мальчик с карими глазами, аномалией развития кисти и с гипертрихозом;
AAX^BX^b — девочка с карими глазами, аномалией развития кисти;
AA^bXY^bе — мальчик с карими глазами, нормальным развитием кисти и с гипертрихозом;

АаХ^BХ^b — девочка с карими глазами, с аномалией развития кисти;
AaX^BY^b — мальчик с карими глазами, с аномалией развития кисти, с отсутствием гипертрихоза;
AаX^bX^b — девочка с карими глазами и с нормальным развитием кисти;
АаХ^bY^b — мальчик с карими глазами, с нормальным развитием кисти, отсутствием гипертрихоза;

3) Во втором скрещивании ребёнок, имеющий рецессивную аллель гипертрихоза, родиться не может, так как она передаётся только по отцовской линии (находится в Y–хромосоме).

А - нормальное развитие мышц;
а - мышечная дистрофия;
B - нормальный обмен фосфатов;
b - синдром Дента.

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AbX^AB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
Х^aBX^AB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
Х^ABX^AB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
X^abX^AB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента;
Х^aBY – мышечная дистрофия, нормальный обмен фосфатов;
Х^ABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
X^abY – мышечная дистрофия, сидром Дента;

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AbX^AB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
Х^ABX^AB – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AbY – нормальное развитие мышц, синдром Дента;
Х^ABY – нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов; 

3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и синдромом Дента (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

генотипы возможных дочерей:
X^abX^aB  — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
X^abX^AB  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв.

генотипы возможных сыновей:
X^abY^A  — отсутствие пигментной ксеродермы, атрофия зрительного нерва;
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва.

генотипы возможных дочерей:
Х^аЬХ^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
Х^AВХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв;
Х^аВX^аВ  — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
Х^AbХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв.

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва;
Х^ABY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв;
Х^аВY^a  — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
X^AbY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, атрофия зрительного нерва.

3)  в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

А — оперенные ноги;
а — голые ноги;
Х^В — белое оперение;
Х^b — коричневое оперение.

♀ АаХ^bY — оперенные ноги, коричневое оперение;
♂ АаХ^ВХ^b — оперенные ноги, белое оперение;
 

♀ АаХ^ВY — оперенные ноги, белое оперение;
♂ АаХ^ВХ^b — оперенные ноги, белое оперение;

3) расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, гомогаметный — от двух родителей).

А — нормальные крылья;
а — укороченные крылья;
Х^В — красные глаза;
Х^b — белые глаза.

♀ АаХ^ВХ^b — нормальные крылья, красные глаза;
♂ АаХ^bY — нормальные крылья, белые глаза;

♀ АаХ^ВХ^b — нормальные крылья, красные глаза;
♂ АаХ^ВY — нормальные крылья, красные глаза;

3) из-за того, что цвет глаз кодируется геном, находящимся в Х-хромосоме, по нему наблюдается разное расщепление, а расщепление по находящемуся в аутосоме гену не зависит от пола.

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^abX^aB  — пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;
X^abX^AB  — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез.

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^A  — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желез;
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез.

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^аЬХ^аВ  — пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;
Х^AВХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез;
Х^аВX^аВ  — пигментная ксеродерма, нналичие потовых желез;
Х^AbХ^аВ  — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез.

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a  — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез;
Х^ABY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желез;
Х^аВY^a  — пигментная ксеродерма, наличие потовых желез;
X^AbY^a  — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желез.

3)  в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и отсутствие потовых желез (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Генотипы возможных дочерей:
Х^АbХ^AB  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
Х^aBХ^AB  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
Х^ABX^AB  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
Х^abX^AB  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;

Генотипы возможных сыновей:
Х^AbY  — нормальное ночное зрение, атрофия зрительного нерва;
X^aBY  — куриная слепота, нормальный зрительный нерв;
X^ABY  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
X^abY  — куриная слепота, атрофия зрительного нерва;

Генотипы возможных дочерей:
Х^АbХ^AB  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;
Х^ABX^AB  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;

Генотипы возможных сыновей:
Х^AbY  — нормальное ночное зрение, атрофия зрительного нерва;
X^ABY  — нормальное ночное зрение, нормальный зрительный нерв;

3)  в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и атрофией зрительного нерва (X^abY). В генотипе этого ребенка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.