14.03 Арены

Разберем все реакции и выясним, в каких реакциях можно получить нужные продукты:

Алкирование бензола галогеналканом - бромэтаном. Реакция Фриделя-Крафтса. Водород из бензола замещается этил-радикалом. "Освободившийся" водород присоединяется к брому, образуя бромоводород. Реакция происходит под катализатором - хлорид алюминия.В результате получаются этилбензол и бромоводород.

В присутствии бромида железа (III) происходит одиночное замещение водорода бромом. "Освободившийся" водород присоединяется к брому, образуя бромоводород. В результате образуются бромбензол и бромоводород.

Гидрирование стирола. Насыщение водородом углеродов при двойных связях. Реакция присоединения. В винил-радикале, присоединенном к кольцу, есть двойная связь. В первую очередь будет идти гидрирование по этой двойной связи, винил-радикал здесь проявляет условно алкенные свойства, да и он более реакцеспособен, чем ароматическое кольцо. В результате образуется этилбензол. Если водород в избытке, то потом пойдет гидрование двойных связей в ароматическом кольце, в результате "избыточного" гидрирования могут получится этилциклогексадиен, этилциклогексен, этилциклогексан. Но в списке из всех этих веществ присутствует только этилбензол. Он нам и подходит.

Бромирование стирола. Реакция присоединения. Винил-радикал здесь проявляет условно алкенные свойства. Идет типичное алкенное присоединение брома к углеродам при двойной связи в винил-радикале, с разрывом двойной связи. В результате образуется дибромэтилбензол.

Соотнося буквы и цифры, получаем:

А) - 5); Б) - 3); В) - 5); Г) - 4).

Переводим этот предварительный ответ в последовательность цифр, соответствующих нужным продуктам реакций.