Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.05 Псевдоаутосомное и голандрическое наследование

Вспоминай формулы по каждой теме
Решай новые задачи каждый день
Вдумчиво разбирай решения
ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!
Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации
Решаем задачу:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 1#133357

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондростеоз (укорочение, искривление трубчатых костей). Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу).  Женщина, не имеющая указанных патологий, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом и гипертрихозом. Его гомозиготная мать не страдала дисхондростеозом. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с дисхондростеозом и гипертрихозом? Ответ поясните.

Источники: ФИПИ

Показать ответ и решение
Элементы ответа:
1) Р: ♀ ХaXa х  ♂ XaYAb
           отсутствие дисхондростеоза,
           отсутствие гипертрихоза
  дисхондростеоз,
гипертрихоз;
G: Xa   Xa , XА , YAb , Yаb
F1:    

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XaXa — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;
XАXа — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XaYAb — дисхондростеоз, гипертрихоз;
XaYаb — отсутствие дисхондростеоза, гипертрихоз;

 

2) Р: ♀ ХAXa х  ♂ XaYа
         дисхондростеоз,
         отсутствие гипертрихоза
  отсутствие дисхондростеоза,
отсутствие гипертрихоза
G: XA , Xa   Xа, Yа
F2:    
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XaXa — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;
XАXа — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XaYA — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза;
XaYа — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с дисхондростеозом и гипертрихозом (XaYАb). В генотипе этого ребенка находится материнская Xa-хромосома и некроссоверная отцовская YАb-хромосома.

Ответ:

Специальные программы

Все специальные программы

Программа
лояльности v2.0

Приглашай друзей в Школково и получай вознаграждение до 10%!

Крути рулетку
и выигрывай призы!

Крути рулетку и покупай курсы со скидкой, которая привязывается к вашему аккаунту.

Бесплатное онлайн-обучение

Для школьников из приграничных территорий России, проживающих в ДНР, ЛНР, Херсонской, Запорожской, Белгородской, Курской, Брянской областях и Крыму.

Налоговые вычеты

Узнай, как получить налоговый вычет при оплате обучения в «Школково».

Специальное предложение
для учителей

Бесплатный доступ к любому курсу подготовки к ЕГЭ, ОГЭ и олимпиадам от «Школково». Мы с вами делаем общее и важное дело, а потому для нас очень значимо быть чем-то полезными для учителей по всей России!

Вернём деньги за курс
за твою сотку на ЕГЭ

Сдать экзамен на сотку и получить обратно деньги за подготовку теперь вполне реально!

cyberpunkMouse
cyberpunkMouse
Рулетка
Вы можете получить скидку в рулетке!