Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.05 Псевдоаутосомное и голандрическое наследование

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!

Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

Решаем задачи

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 21#133138Максимум баллов за задание: 3

У человека гипертония (повышенное кровяное давление) — аутосомно-доминантное заболевание. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с гипертонией вышла замуж за мужчину с гипертонией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без указанных патологий и дочь с гипертонией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальным кровяным давлением с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) P: ♀ АаХХ	х	♂ АаXY^b
G: AX, aX		AX, aX, AY^b, аY^b
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ААХХ — гипертония;
2AaXХ — гипертония;
aaXX — нормальное кровяное давление;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ААХY^b — гипертония, гипертрихоз;
2AaXY^b — гипертония, гипертрихоз;
aaXY^b — нормальное кровяное давление, гипертрихоз;

2) P: ♀ АаХХ	х	♂ ааXY^b
G: AX, aX		aX, аY^b
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
АаХХ — гипертония;
ааХХ — нормальное кровяное давление;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXY^b — гипертония, гипертрихоз;
aaXY^b — нормальное кровяное давление, гипертрихоз;

3) рождение во втором браке сыновей без названных патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передаётся в каждом поколении от отца к сыновьям.

Ответ:

Бандлы и наборы

Комбо-тарифы сразу по нескольким предметам

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 22#133145Максимум баллов за задание: 3

У человека одна из форм сахарного диабета — аутосомно-рецессивное заболевание. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Здоровая женщина вышла замуж за здорового мужчину с гипертрихозом, в этом браке родились дочь с сахарным диабетом и здоровая дочь. Родившаяся в этом браке гетерозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину с сахарным диабетом и с гипертрихозом.
Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) P: ♀ АаХХ	х	♂ АаXY^b
G: AX, aX		AX, aX, аY^b, AY^b
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ААХХ — норма;
2AaXХ — норма;
aaXX — сахарный диабет;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ААХY^b — норма, гипертрихоз;
2AaXY^b — норма, гипертрихоз;
aaXY^b — сахарный диабет, гипертрихоз;

2) P: ♀ АаХХ	х	♂ ааXY^b
G: AX, aX		aX, аY^b
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AaXХ — норма;
aaXX — сахарный диабет;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
2AaXY^b — норма, гипертрихоз;
aaXY^b — сахарный диабет, гипертрихоз;

3) рождение в первом браке сыновей без названных патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип сыновьям. наследования и передаётся в каждом поколении от отца к сыновьям.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 23#133230Максимум баллов за задание: 3

У человека брахидактилия (укороченные пальцы) - аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволоснение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с брахидактилией вышла замуж за мужчину с брахидактилией и гипертрихозом, в этом браке родилась дочь без указанных патологий и дочь с брахидактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) P: ♀ АаХХ	х	♂ АаXY^b
норма, брахидактилия		гипертрихоз, брахидактилия
G: AX, aX		AX, aX, аY^b, AY^b
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ААХХ — брахидактилия;
2AaXХ — брахидактилия;
aaXX — нормальные пальцы;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ААХY^b — брахидактилия, гипертрихоз;
2AaXY^b — брахидактилия, гипертрихоз;
aaXY^b — нормальные пальцы, гипертрихоз;

2) P: ♀ АаХХ	х	♂ ааXY^b
норма, брахидактилия		гипертрихоз, норма
G: AX, aX		aX, аY^b
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AaXX — брахидактилия;
aaXX — нормальные пальцы;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXY^b — брахидактилия, гипертрихоз;
aaXY^b — нормальные пальцы, гипертрихоз;

3) рождение во втором браке сыновей без названных патологий невозможно, т.к. гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отца к сыновьям.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 24#133231Максимум баллов за задание: 3

У человека гипертрихоз (чрезмерное развитие волосяного покрова) определяется геном, расположенным в У-хромосоме, а карие глаза — аутосомный доминантный признак. Мужчина, имеющий карие глаза (гомозигота) и страдающий гипертрихозом, женится на голубоглазой женщине без гипертрихоза. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероятность рождения мальчиков без гипертрихоза. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) P: ♀ ааХХ	х	♂ ААXY^b
голубые глаза, нет гипертрихиоза		карие глаза, гипертрихоз
G: aX		AX, AY^b
2) F₁:

АaXX — карие глаза, нет гипертрихоза;
ААХY^b— карие глаза, гипертрихоз;

Вероятность рождения мальчиков без гипертрихоза — 0%.

3) Проявляются законы независимого наследования и сцепленного с полом наследования признаков.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 25#133357Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондростеоз (укорочение, искривление трубчатых костей). Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина, не имеющая указанных патологий, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом и гипертрихозом. Его гомозиготная мать не страдала дисхондростеозом. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с дисхондростеозом и гипертрихозом? Ответ поясните.

Источники: ФИПИ

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^aX^a	х	♂ X^aY^Ab
отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза		дисхондростеоз, гипертрихоз;
G: X^a		X^a , X^А , Y^Ab , Y^аb
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aX^a — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;
X^АX^а — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aY^Ab — дисхондростеоз, гипертрихоз;
X^aY^аb — отсутствие дисхондростеоза, гипертрихоз;

2) Р: ♀ Х^AX^a	х	♂ X^aY^а
дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза		отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза
G: X^A , X^a		X^а, Y^а
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aX^a — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;
X^АX^а — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aY^A — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза;
X^aY^а — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с дисхондростеозом и гипертрихозом (X^aY^Аb). В генотипе этого ребенка находится материнская X^a-хромосома и некроссоверная отцовская Y^Аb-хромосома.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 26#133360Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина, не имеющая указанных аномалий, вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Источники: ФИПИ

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^aX^a	х	♂ X^aY^Ab
нормальное развитие кисти, нормальные пальцы		аномальное развитие кисти, перепончатые пальцы
G: X^a		X^a , X^А , Y^Ab , Y^аb
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aX^a — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
X^АX^а — аномальное развитие кисти, нормальные пальцы;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aY^Ab — аномальное развитие кисти, перепончатые пальцы;
X^aY^аb — нормальное развитие кисти, перепончатые пальцы;

2) Р: ♀ Х^AX^a	х	♂ X^aY^а
дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза		отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза
G: X^A , X^a		X^а, Y^а
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aX^a — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
X^АX^а — аномальное развитие кисти, нормальные пальцы;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aY^A — аномальное развитие кисти, нормальные пальцы;
X^aY^а — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;

3) в первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и перепончатыми пальцами (X^aY^аb). В генотипе этого ребенка находится материнская X^a-хромосома и кроссоверная отцовская Y^Аb-хромосома.

Ответ:

Курсы

Всё необходимое для достижения цели

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 27#134492Максимум баллов за задание: 3

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Источники: ФИПИ

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^aX^a	х	♂ X^aY^Ab
нормальное развитие кисти, нормальные пальцы		аномалия развития кисти, перепончатые пальцы
G: X^a		X^a, X^А, Y^Ab, Y^аb
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aX^a — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
X^АX^а — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aY^Ab — аномалия развития кисти, перепончатые пальцы;
X^aY^аb — нормальное развитие кисти, перепончатые пальцы;

2) Р: ♀ Х^AX^a	х	♂ X^aY^а
аномалия развития кисти, нормальные пальцы		нормальное развитие кисти, нормальные пальцы
G: X^A, X^a		X^а, Y^а
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AX^a — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
X^aX^а — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AY^а — аномалия развития кисти, нормальные пальцы;
X^aY^а — нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;

3) в первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и перпеночатыми пальцами (X^aY^ab). В генотипе этого ребенка находится материнская X^a-хромосома и кроссоверная отцовская Y^ab-хромосома.

Ответ:

Интенсивы

Глубокий разбор тем, требующих дополнительного внимания