4.02 Задачи на родословные

А - наличие признака, а - отсутствие признака; 

Для начала определим, наследование аутосомное или же сцепленное с полом. Посмотрим на правый верхний брак и поймем, что сцепленным с полом наследование быть не может, так как у рецессивной по данным признакам женщины и доминантного мужчины родился доминантный мужчина (при сцепленном с полом наследовании будут получаться мужчины только с рецессивным признаком, так как от матери будут наследоваться только рецессивные по данному гену Х-хромосомы (Х^а)). Следовательно, наследование независимое аутосомное. 

В браке, обозначенном цифрой 1, оба родителя гетерозиготы, так как мы видим у них появление ребенка с рецессивным генотипом (аа). 
Построим схему скрещивания:

F: АА, 2Аа, аа

Так как признак доминирует полностью, он будет проявляться у гетерозигот и доминантных гомозигот одинаково. Тогда вероятность рождения ребенка с проявлением признака равна 75%. 

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Обозначенная на схеме цифрой 1 женщина при аутосомном независимом наследовании будет иметь генотип Аа, так как в браке родился ребенок без проявления признака (его генотип аа). Таким образом, она будет образовывать две гаметы - А и а. 

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Из родословной видно, что признак проявляется не в каждом поколении, следовательно, он рецессивный. Генотипы родителей 1 и 2 = Аа, так как в их потомстве есть дети с проявившимся признаком при том, что сами родители не являлись его носителями. 

Построим схему скрещивания: 

F: АА(без признака): 2Аа (без признака): аа (есть признак)

Вероятность рождения ребёнка с признаком = 25%.

После первого брака у нас появляются потомки как с проявлением признака (черные фигурки), так и без его проявления (белые фигурки);
Исходя из этого можно сделать вывод, что мужчина в самом верхнем браке имеет генотип Аа (черный квадратик, поскольку происходит полное доминирование);
В брак под номером 1 вступает потомок (мужчина с проявленным признаком, черный квадратик) из самого верхнего брака, он является гетерозиготным (Аа), женщина, которая вступила с ним в брак тоже является гетерозиготой (Аа), поскольку в результате брака появляется мальчик без проявления признака - рецессивная гомозигота (аа);
Таким образом, в браке под номером 1 у нас происходит скрещивание двух гетерозигот (Аа х Аа), это второй закон Менделя, при этом образуется соотношение фенотипов - 3:1 (где 3 - это проявление доминантного признака, а 1 - проявление рецессивного);
4 = 100%;
3:1 = 75% : 25%.
 

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Из родословной видно, что признак проявляется не в каждом поколении, следовательно, он рецессивный. Генотипы родителей 1 и 2 = Аа, так как в их потомстве есть дети с проявившимся признаком при том, что сами родители не являлись его носителями. 

Построим схему скрещивания: 

F: АА(без признака): 2Аа (без признака): аа (есть признак)

Вероятность рождения ребёнка с признаком = 25%.

А - проявление признака, а - отсутствие признака;

Так как в браке (1) у доминантных по данному признаку родителей наблюдается появление детей без проявления признака, мы можем сделать вывод, что оба родителя гетерозиготны по данной аллели. 

Построим схему скрещивания: 

F: AA, 2Аа - проявление признака;
аа - отсутствие признака. 

Соотношение генотипов 3:1, следовательно, вероятность рождения ребенка с проявлением признака при полном доминировании = 75%.

А - проявление признака, а - отсутствие признака. 

Так как признак проявляется не в каждом поколении, мы можем сделать вывод, что признак рецессивный. Так как в браке доминатного по данной аллели мужчины и рецессивной женщины наблюдается появление рецессивного потомства, мужчина будет гетерозиготным (генотип Аа). 

Построим схему скрещивания: 

F: Aa - признак не проявляется;
аа - проявление признака. 

Соотношение генотипов 1:1, следовательно, вероятность появления рецессивной гомозиготы с проявлением признака = 50%. 

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Из родословной видно, что признак проявляется не в каждом поколении, следовательно, он рецессивный. Генотипы родителей 1 и 2 = Аа, так как в их потомстве есть дети с проявившимся признаком при том, что сами родители не являлись его носителями. 

Построим схему скрещивания: 

F: АА(без признака): 2Аа (без признака): аа (есть признак)

Вероятность рождения ребёнка с признаком = 25%.

Из родословной видно, что признак проявляется в каждом поколении, следовательно, он доминантный. Поэтому генотип родителей = Аа, так как у них есть ребёнок без признака (аа). Получается, что генотипы возможного потомства: АА (25%) : 2Аа (50%) : аа (25%). Таким образом, 75% (АА+2 Аа) потомства имеют признак.

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Из родословной видно, что признак проявляется не в каждом поколении, следовательно, он рецессивный. Генотипы родителей 1 и 2 = Аа, так как в их потомстве есть дети с проявившимся признаком при том, что сами родители не являлись его носителями. 

Построим схему скрещивания: 

F: АА(без признака): 2Аа (без признака): аа (есть признак)

Вероятность рождения ребёнка с признаком = 25%.

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Из родословной видно, что признак проявляется не в каждом поколении, следовательно, он рецессивный. Генотипы родителей 1 и 2 = Аа, так как в их потомстве есть дети с проявившимся признаком при том, что сами родители не являлись его носителями. 

Построим схему скрещивания: 

F: АА(без признака): 2Аа (без признака): аа (есть признак)

Вероятность рождения ребёнка с признаком = 25%.

А - наличие признака, а - отсутствие признака;

Из родословной видно, что признак проявляется не в каждом поколении, следовательно, он рецессивный. Генотипы родителей 1 и 2 = Аа, так как в их потомстве есть дети с проявившимся признаком при том, что сами родители не являлись его носителями. 

Построим схему скрещивания: 

F: АА(без признака): 2Аа (без признака): аа (есть признак)

Вероятность рождения ребёнка с признаком = 25%.