02 Генетика, наследственность, мутации

1) модификационная изменчивость;
2) мутационная изменчивость;
3) комбинативная изменчивость;
4) модификационная изменчивость;
5) онтогенетическая изменчивость.

Комбинативная изменчивость —  один из видов наследственной изменчивости, которая обеспечивается за счёт кроссинговера (обмен между участками гомологичных хромосом), случайной встречи гамет и независимого расхождения хромосом в мейозе I.

1) отцовская Х-хромосома с доминантным аллелем;
2) Х-хромосома сына с рецессивным аллелем;
3) Y-хромосома сына;
4) первый сын;
5) отец;
6) мать;
7) первая дочь;
8) вторая дочь.

Под цифрой 5 обозначен человек мужского пола без рецессивного аллеля, что означает наличие доминантного аллеля гена и его проявление соответственно.

1) наследственная изменчивость;
2) ненаследственная изменчивость (модификационная);
3) фактор внешней среды;
4) кровяной сгусток (тромб).

Под цифрой 3 обозначен фактор, определяющий ненаследственное изменение, благодаря которому у особи изменяется цвет шерсти, что и обуславливает фенотипическую изменчивость.

Картинка иллюстрирует сцепленное с полом наследование.
1) женская особь, получившая одну Х^а-хромосому от матери и одну Х^А-хромосому от отца, гетерозиготна;
2) мужская особь, получившая Х^а-хромосому матери и Y-хромосому отца;
3) мужская особь, получившая Х^А-хромосому матери и Y-хромосому отца;
4) родительская женская гетерозиготная особь;
5) женская особь, получившая одну Х^А-хромосому от матери и одну Х^А-хромосому от отца, гомозиготна;
6) родительская отцовская особь, гомозиготна.

1) несцепленное наследование, возможен кроссинговер;
2) сцепленное наследование, кроссинговер невозможен;
3) дигетерозиготный организм;
4) дигетерозиготный организм;
5) рецессивный дигомозиготный организм;
6) доминантный дигомозиготный организм.

Рецессивный дигомозиготный организм (aabb) сочетает в себе два признака, наследуемые по рецессивным аллелям 2-х генов.

1) модификационная изменчивость;
2) мутационная изменчивость;
3) стрелолист;
4) нормальный эритроцит;
5) подводные листья;
6) надводные листья;
7) мутационно-изменённый эритроцит.

Мутационно-изменённый эритроцит — структура, которая деформирована в результате наследственной изменчивости (серповидно-клеточной анемии).

1) мутационная изменчивость;
2) фенотипическая изменчивость;
3) нарушение свёртываемости крови;
4) измненение цвета шерсти;
5) лёд (фактор внешней среды);
6) формирование сгустка.

Изменение цвета шерсти — признак в результате воздействия внешней среды (лёд), что характеризует фенотипическую изменчивость.

1) комбинативная изменчивость;
2) мутационная изменчивость;
3) двухроматидная хромосома;
4) азотистые основания;
5) дочерние хромосомы, однохроматидные;
6) внешняя спираль (сахара+фосфаты).

Двухроматидная хромосома — хромосома, состоящая из двух хроматид, соединённых в области центромеры.

1) двуцепочечная молекула ДНК;
2) кариотип;
3) нуклеотид;
4) пара нуклеотидов с водородной связью;
5) материнская хромосома;
6) спираль ДНК;
7) отцовская хромосома.

Материнская хромосома представлена в кариотипе X-хромосомой (половой), которая указывается в конце записи кариотипа, в данном случае вместе с Y-хромосомой (короткой), что указывает на кариотип мужского организма.

1) хромосома;
2) бивалент;
3) хроматида;
4) теломера;
5) хиазма;
6) центромера.

Центромера — особый участок хромосомы, отвечающий за связывание хроматид, а также прикрепление веретена деления в метафазе.

1) наследственная изменчивость;
2) модификационная изменчивость.

Модификационная изменчивость — это изменения фенотипа под влиянием внешней среды без изменения генотипа. Она часто служит приспособлением к условиям и имеет групповой характер.
Так, в примере при воздействии льда происходит потемнение шерсти, демонстрируя влияние среды на признак.

1) отец, гомозиготен по исследуемому признаку;
2) мать, гетерозиготна по исследуемому признаку;
8) ребёнок-носитель гена, гетерозиготен по исследуемому признаку.

Ребёнок-носитель — организм, который содержит в своём генотипе ген с доминантным и рецессивным аллелем, поэтому проявление рецессивного не происходит, может проявиться в следующих поколениях.

1) генная мутация (замена нуклеотида);
2) хромосомная мутация (инверсия);
3) геномная мутация (синдром Дауна).

Инверсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот (инверсия) участка хромосомы на 180 градусов, обеспечивая тем самым изменения структуры хромосомы.