02 Генетика, наследственность, мутации

1) модификационная изменчивость;
2) мутационная изменчивость;
3) комбинативная изменчивость;
4) модификационная изменчивость;
5) онтогенетическая изменчивость.

А) передаётся по наследству мутационная изменчивость, так как она относится к наследтсвенной изменчивости;
Б) изменение фенотипа в зависимости от условий окружающей среды возникает при модификационной изменчивости, не затрагивая при этом генотип;
В) имеет массовый характер модификационная изменчивость за счёт воздействия одного фактора внешней среды;
Г) является примером индивидуальной изменчивости мутационная изменчивость, так как возникновение мутации индивидуально и может затронуть любой участок молекулы ДНК;
Д) имеет адаптивный характер модификационная изменчивость для повышения приспособленности и выживаемости;
Е) затрагивает генотип мутационная изменчивость, так как происходят изменения в гене, хромосоме и количестве хромосом.

1) отцовская Х-хромосома с доминантным аллелем;
2) Х-хромосома сына с рецессивным аллелем;
3) Y-хромосома сына;
4) первый сын;
5) отец;
6) мать;
7) первая дочь;
8) вторая дочь.

А) имеется только у представителей гетерогаметного пола Y-хромосома, которая содержит ген, отвечающий за развития организма по мужскому типу;
Б) содержит аллель, подавляющий развитие рецессивного фенотипа отцовская Х-хромосома с доминантным аллелем, так как проявляется его фенотипическое действие;
В) не содержит ген, определяющий развитие исследуемого признака Y-хромосома, так как короче Х-хромосомы и не содержит такое большое количество генов;
Г) содержит доминантный аллель отцовская Х-хромосома с доминантным аллелем, что обеспчеивает проявление признака;
Д) определяет мужской пол Y-хромосома, которая передаётся мальчику от отца;
Е) обозначается как Х^а Х-хромосома сына с рецессивным аллелем.

1) наследственная изменчивость;
2) ненаследственная изменчивость (модификационная);
3) фактор внешней среды;
4) кровяной сгусток (тромб).

А) изменяется только фенотип при модификационной изменчивости, так как не затрагивается генотип;
Б) может возникать в результате мутаций наследственная мутация в результате сильного повреждения и неспособности репарационных систем исправке ошибок;
В) обусловлена изменениями генотипа наследственная мутация в результате мутации передаются по поколениям;
Г) имеет массовый характер модификационная изменчивость вследствие воздействия определённого фактора на группу особей;
Д) не зависит от условий окружающей среды наследственная мутация, так как происходят изменения генетического материала;
Е) не передается по наследству модификационная изменчивость, так как не затрагивает структуру генотипа.

Картинка иллюстрирует сцепленное с полом наследование.
1) женская особь, получившая одну Х^а-хромосому от матери и одну Х^А-хромосому от отца, гетерозиготна;
2) мужская особь, получившая Х^а-хромосому матери и Y-хромосому отца;
3) мужская особь, получившая Х^А-хромосому матери и Y-хромосому отца;
4) родительская женская гетерозиготная особь;
5) женская особь, получившая одну Х^А-хромосому от матери и одну Х^А-хромосому от отца, гомозиготна;
6) родительская отцовская особь, гомозиготна.

1) несцепленное наследование, возможен кроссинговер;
2) сцепленное наследование, кроссинговер невозможен;
3) дигетерозиготный организм;
4) дигетерозиготный организм;
5) рецессивный дигомозиготный организм;
6) доминантный дигомозиготный организм.

А) локусы находятся в одной хромосоме при сцепленном наследовании, так как гены располагаются линейно и образуют группу сцепления;
Б) сцепленное наследование — это особый тип наследования признаков, при котором гены, отвечающие за разные характеристики, находятся в одной хромосоме и наследуются совместно;
В) между генами возможен кроссинговер при неспепленном наследовании, так как гены находятся в разных парах гомологических хромосом;
Г) гены наследуются независимо при неспепленном наследовании;
Д) у гибридов первого поколения гамета аb образуется с вероятность 25 % при неспепленном наследовании из-за независимого комбинирования генов;
Е) соотношение разных типов гамет зависит от расстояния между генами при сцепленном наследовании, так как гены образуют при этом разные группы сцепления.

1) модификационная изменчивость;
2) мутационная изменчивость;
3) стрелолист;
4) нормальный эритроцит;
5) подводные листья;
6) надводные листья;
7) мутационно-изменённый эритроцит.

А) передается по наследству мутационная изменчивость, так как затрагивается генотип;
Б) зависит от условий окружающей среды модификационная изменчивость, изменяя при этом фенотип;
В) носит массовый характер модификационная изменчивость за счёт воздействия факторов на группу особей;
Г) относится к индивидуальной изменчивости мутационная изменчивость;
Д) носит адаптивный характер модификационная изменчивость, повышая при этом приспособленность и выживаемость;
Е) затрагивает генотип мутационная изменчивость.

1) мутационная изменчивость;
2) фенотипическая изменчивость;
3) нарушение свёртываемости крови;
4) измненение цвета шерсти;
5) лёд (фактор внешней среды);
6) формирование сгустка.

А) не зависит от условий окружающей среды мутационная изменчивость, так как ключевую роль выполняют мутации;
Б) является мутационной изменчивостью — один из видов изменчивости, обусловленная внутренними причинами: мутациями;
В) изменяет только фенотип — совокупность всех внешних и внутренних признаков, свойств и характеристик организма, которые проявляются в результате взаимодействия его генотипа с окружающей средой, фенотипическая изменчивость;
Г) не передается по наследству фенотипическая изменчивость, так как изменения не затрагивают генотип;
Д) носит индивидуальный характер мутационная изменчивость, так как мутация может происходить в любом участке ДНК у определённого организма;
Е) приводит к изменению генотипа мутационная изменчивость, так как затрагиваются гены.

1) комбинативная изменчивость;
2) мутационная изменчивость;
3) двухроматидная хромосома;
4) азотистые основания;
5) дочерние хромосомы, однохроматидные;
6) внешняя спираль (сахара+фосфаты).

А) возникает при воздействии радиации мутационная изменчивость, так как возникают точечные поломки молекулы ДНК, приводя к мутациям;
Б) одна из причин — независимое расхождение хромосом у комбинативной изменчивости, что приводит к генетическому разнообразию в потомстве;
В) связана с удвоением нуклеотидов мутационная изменчивость в связи с нарушением процесса репликации (удвоение ДНК) и недостаточности процессов репарации (система исправления ошибок ДНК);
Г) формируется при слиянии гамет комбинативная изменчивость вследствие случайного сочетания хромосом;
Д) обусловлена обменом генами между гомологичными хромосомами (кроссинговер) комбинативная изменчивость;
Е) приводит к новым сочетаниям исходных признаков комбинативная изменчивость, что обеспечивает лучшую выживаемость и приспособленность организмов к меняющимся условиям внешней среды.

1) двуцепочечная молекула ДНК (генная мутация);
2) кариотип (геномная мутация);
3) нуклеотид;
4) пара нуклеотидов с водородной связью;
5) материнская хромосома;
6) спираль ДНК;
7) отцовская хромосома.

А) увеличение набора хромосом (полиплоидия) является следствием геномной мутации;
Б) нерасхождение гомологичных хромосом приводит к попаданию их в одну гамету, которая при слиянии с другой гаметой, приводит к возникновению одной из форм анеуплоидии — геномная мутация;
В) может привести к замене аминокислоты генная мутация как в случае с серповидно-клеточной анемией, при которой происходит замена глутаминовой кислоты на валин;
Г) точечная мутация представляет из себя генную мутацию, так как затрагивается структура гена;
Д) определяется кариотипированием геномная мутация;
Е) изменение последовательности нуклеотидов возникает в молекуле ДНК при генной мутации.

1) хромосома;
2) бивалент;
3) хроматида;
4) теломера;
5) хиазма;
6) центромера.

А) располагается на экваторе клетки во время метафазы I деления мейоза бивалент, к центромеру которого прикрепляется веретено деления;
Б) будет двигаться к полюсу в анафазе I деления мейоза хромосома, так как перед делением произошла репликация;
В) образуется в результате конъюгации бивалент (пара гомологичных хромосом);
Г) в конце второго деления мейоза станет самостоятельной хромосомой хроматида в связи с предшествующим редукционным делением;
Д) содержит две молекулы ДНК хромосома;
Е) состоит из двух гомологичных хромосом — бивалент.

1) наследственная изменчивость;
2) модификационная изменчивость.

А) бывает комбинативная и мутационная наследственная изменчивость;
Б) проявляется под воздействием факторов среды модификационная изменчивость, так как генотип не затрагивается;
В) передается по наследству наследственная изменчивость в связи с затрагиванием генотипа;
Г) происходит в результате конъюгации и кроссинговера наследственная изменчивость, а именно комбинативная;
Д) групповая (затрагивает определённую группу особей) модификационная изменчивость;
Е) действует в пределах нормы реакции (диапазон возможного проявления признака, который определяется генотипом организма) — модификационная изменчивость.

1) отец, гомозиготен по исследуемому признаку;
2) мать, гетерозиготна по исследуемому признаку;
8) ребёнок-носитель гена, гетерозиготен по исследуемому признаку.

А) получает X-хромосому только от матери отец, так как от отца получает Y-хромосому;
Б) передает Х-хромосому сыновьям мать, так как содержит две Х-хромосомы;
В) имеет гетерогаметный аллель в гене мать, так как содержит как доминантный, так и рецессивный аллель гена;
Г) является носителем мать при этом фенотипически признак не проявляется в связи с наличием доминантного аллеля;
Д) не может быть гетерозиготой отец, так как он гомозиготен по этому признаку.

1) генная мутация (замена нуклеотида);
2) хромосомная мутация (инверсия);
3) геномная мутация (синдром Дауна).

А) изменяется последовательность одного гена при генной мутации, примером которой является серповидно-клеточная анемия за счёт замены глутаминовой кислоты на валин;
Б) изменяется структура хромосомы при хромосомной мутации, что приводит к возникновению генетических заболеваний, в частности синдромов;
В) изменяется число хромосом при геномной мутации в связи с нарушением расхождения гомологичных хромосом, нарушением деления клетки;
Г) примером может служить удвоение участка (дупликация) хромосомы при хромосомной мутации как при синдроме Клайнфельтера;
Д) примером может служить серповидно-клеточная анемия генная мутация, так как «поломка» затрагивает ген;
Е) примером может служить полиплоидия — кратное увеличение гаплоидного набора хромосом при геномной мутации, что чаще наблюдается в селекции для выращивания более жизнеспособных, пышных растений.