Top.Mail.Ru
Неорганическая химия

Неорганическая химия - Классификация
и номенклатура неорганических веществ

Запоминайте формулы по каждой теме
Осваивайте новые концепции ежедневно
Вдумывайтесь в теоретические материалы
ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!
Подтемы раздела: Неорганическая химия

Теоретическая справка

#905

Классификация веществ

Вещества
Сложные вещества состоят из атомов разных элементов
                                                                                                                                                               
Простые вещества состоят из атомов одного элемента.
К простым веществам относятся:
Неметаллы находятся в главных
подгруппах
над диагональную бор-астат
Металлы находятся под диагональю

бор-астат и в побочных подгруппах
 
Рис. 1., Периодическая таблица химических элементов с классификацией элементов по их свойствам.

 

 
Рис. 2., Периодическая таблица химических элементов с классификацией элементов по электронной конфигурации и положении в таблице

 


Металлы

Свойства металлов

  1. Обладают в большинстве случаев твёрдым фазовым состоянием при нормальных условиях, металлическим блеском
  2. Ковкие и пластичные
  3. Обладают высокой электропроводностью и теплопроводностью
  4. Обладают металлической кристаллической решеткой
  5. Обладают большими атомными радиусами (относительно радиусов неметаллов)
  6. Имеют низкую электроотрицательность
  7. Выступают в роли восстановителей
  8. Легко отдают электроны, образуя катионы

 

 

Металлы

Щелочные
Металлы IA группы:
Li, Na, K, Rb, Cs, Fr

Щелочноземельные
Металлы IIA группы:
Ca, Sr, Ba
кроме Be, Mg

Переходные
Металлы побочных подгрупп:
Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Ag, Au, Hg

 

Неметаллы

Свойства неметаллов

  1. Имеют высокую электроотрицательность
  2. Выступают в роли окислителей
  3. Чаще всего легко принимают электроны, образуя анионы
  4. Могут быть газообразными, твёрдыми или жидкими
  5. В твёрдом состоянии хрупкие
  6. Большинство не проводят электрический ток
     

Неметаллы

Халькогены
Неметаллы VIA группы:
O, S, Se, Te

Галогены
Элементы VIIA группы:
F, Cl, Br, I

Благородные газы
Элементы VIIIA группы:
He, Ne, Ar, Kr,  Xe, Rn

 

Молекулярное строение

1. Молекула состоит из одного атома

К ним относятся

Благородные газы

Не

Гелий   

Ne

Неон 

Ar

Аргон   

Kr

Криптон и другие   

 

 

 

 

 

Способность атомов одного химического элемента образовывать несколько простых веществ называется аллотропией, а эти простые вещества — аллотропными видоизменениями, или модификациями.

 

2. Молекула состоит из двух атомов

Газы без цвета и запаха

 

 

 

                                                                                           

H₂

N₂

O₂

 

F₂

Светло‑жёлтый газ

 

 

 

 

 

Cl₂

 Жёлто‑зелёный газ

 

 

 

Br₂

Красно‑бурая жидкость

 

 

 

I₂

Твёрдое вещество, способен к возгонке

 

 

 

 

3. Молекула содержит более двух атомов

 

Озон O₃

Ромбическая и моноклинная сера S₈

Белый фосфор P₄

Фуллерен C₆₀

 

Имеют немолемулярное строение:

Кремний Si

Алмаз C

Графит С

 

 

Простые неорганические вещества

Металлы
Na, Ca, Fe

Неметаллы
N2, S, O2, С

Инертные газы
He, Ar

Сложные неорганические вещества

Основания

Амфотерные
гидроксиды

Кислоты

Оксиды

Соли

Растворимые в воде
NaOH, KOH, Ba(OH)2

Zn(OH)2
Al(OH)3,
Cr(OH)3

Бескислородные
HCl, HCN, H2S

Несолеобразующие 
CO, N2O, SiO, NO

Cредние
NaCl, K2SO4

Двойные
KAl(SO4)2

Нерастворимые в воде
Cu(OH)2, Fe(OH)2

Кислородсодержащие
HNO3, H2SO4, H3PO4

Солеобразующие

  • Основные
    Na2O, CaO, FeO

  • Амфотерные
    Al2O3, ZnO, Cr2O3

  • Кислотные
    СO2, SO3, CrO3

Кислые
NaHCO3, KH2PO4

Cмешанные
Са(OCl)Cl

Гидроксиды
гидраты оксидов

Основные
Fe(OH)Cl2,
Al(OH)2NO3

Комплексные
K4[Fe(CN)6]

Кристаллогидраты
Na2SO4 ⋅ 10H2O
CaSO4 ⋅ 2H2O

 

  

 

Оксиды

Определение
Оксиды — бинарные соединения, состоящие из атомов двух элементов, одним из которых является кислород в степени окисления -2. (Фтор и благородные газы не образуют оксидов)

 

Общая формула оксидов


Классификация оксидов

Оксиды

Солеобразные
двойные

 

Несолеобразующие
(безразличные)

CaO, Na2O

Солеобразующие

Осно́вные
CaO, Na2O

Амфотерные
ZnO, Al2O3

Кислотные
CO2, P2O5, Mn2O7

 

 

Несолеобразующие

Солеобразующие

Оксиды неметаллов
в С.О. +1, +2
NO, SiO, CO, N2O
Запомни эти примеры

Кислотные

Амфотерные

Основные

Оксиды неметаллов
в С.О. от +3 до +7
и Hal2O

Оксиды
металлов
в С.О. от +5 до +7

Оксиды
металлов
в С.О. +3, +4

+ исключения
(металлы в С.О. +2)
ZnO, SnO, BeO, PbO

Оксиды
металлов
в С.О. +1, +2

Кроме: ZnO, SnO, BeO, PbO

Оксиды неметаллов

Оксиды металлов


Несолеобразующие оксиды

Определение
Несолеобразующие оксиды — не образуют соли при взаимодействии с другими оксидами, кислотами или щелочами.

 

1. CO, N2O, NO, SiO

2. Оксиды неметаллов в степени окисления + 1 или + 2
 Исключение:  Hal2O* — кислотный
*Hal — галоген (элемент 7 группы главной подгруппы)

Солеобразующие оксиды

Определение
Солеобразующие оксиды — образуют соли при взаимодействии с другими оксидами, кислотами или щелочами.

1. Оксиды неметаллов в степени окисления от + 3 до + 7

2. Оксиды металлов в любой степени окисления

2.1 Основные (им соответствуют основания)
Оксиды металлов в степени окисления + 1 или + 2
Исключения: BeO, ZnO, PbO и SnO
Примеры: K2O, CaO

2.2 Амфотерные (им соответствуют амфотерные гидроксиды)
Оксиды металлов в степени окисления +3 или +4
Дополнительно: BeO, ZnO, PbO и SnO также амфотерны, несмотря на степень окисления +2
Примеры: Al2O3

2.3 Кислотные (им соответствуют кислотные гидроксиды)
2.3.1 Оксиды неметаллов в степени окисления больше либо равной +3
Исключения:  Hal2O — кислотный, несмотря на степень окисления +1
2.3.2 Степень окисления металла +5, +6 и +7
Примеры: СO2, SO2,CrO3

 

Высшие оксиды

Определение
Высший оксид — это оксид элемента в максимальной степени окисления, которая равна номеру группы

 

Группа

I II III IV V VI VII
Высший оксид Э2O ЭO Э2O3 ЭO2 Э2O5 ЭO3 Э2O7
Гидрат высшего оксида ЭОН Э(OH)2 Э(OH)3 H2ЭО3 H3ЭО4 H2ЭО4 HЭО4

«Э» — элемент соответствующей группы
 Важно:  Благородные газы и фтор не могут образовывать оксиды


Агрегатные состояния

1. Твёрдое

1.1. SO3
при 0°C — твёрдое белое вещество
1.2. N2O5
прозрачные бесцветные кристаллы
1.3. P2O5
белый гигроскопичный (поглощающий воду) порошок
1.4. SiO2
песок
1.5. большинство оксидов металлов

 

2.Жидкое

2.1. SO3
при 16,8 °C — жидкое вещество, дымит на воздухе
2.2. N2O3
синяя жидкость
2.3. H2O
вода, оксид водорода
2.4. Mn2O7
зеленовато-бурая или красная маслянистая жидкость

 

3. Газообразное

3.1. SO3
при 44,7 °C — газообразное вещество, хорошо растворяется в воде
3.2. СO2
газ без цвета и запаха, тяжелее воздуха, не ядовит
3.3. СO
газ без цвета и запаха, легче воздуха, ядовит
3.4. NO2
бурый газ, ядовит


Ангидриды

Определение
Ангидрид — солеобразующие оксиды неметаллов или переходных металлов в высоких степенях окисления (от +5 до +7). У всех кислотных оксидов есть соответствующая кислородсодержащая кислота.

 



При взаимодействии с водой (гидратации) ангидриды образуют соответствующие кислоты. Некоторые ангидриды реагируют с водой столь энергично, что используются как осушающие средства (например, фосфорный ангидрид P2O5)

Ангидрид Кислота
SO2 H2SO3
CO2 H2CO3
N2O5 HNO3
SO3 H2SO4
Cl2O7 HClO4
P2O5 H3PO4

Название оксидов

Названия оксидов состоят из слова «оксид» и названия элемента в родительном падеже с указанием в скобках степени окисления элемента римскими цифрам

   Если элемент проявляет постоянную степень окисления, то её не указывают в скобках

 

Оксид Название
CaO Оксид кальция
CuO Оксид меди(II)
Cu₂O Оксид меди(I)
NO₂ Оксид азота(IV)
N₂O₅ Оксид азота(V)

Тривиальные названия

Вещество Название
Fe₃O₄ (Fe₂O₃ · FeO) Железная окалина
CO₂ Углекислый газ, сухой лёд
SiO₂ Кварц, кремнезем, песок
NO₂ Бурый газ, лисий хвост
SO₂ Сернистый газ
CO Угарный газ
N₂O Веселящий газ (закись азота)
CaO Негашёная известь

Классификация гидроксидов

Гидроксиды делятся на три основные категории:

1. Основания

1.1. Растворимые: Щелочи — основания, образованные активными металлами (IA, IIA групп), и гидрат аммиака

1.2Нерастворимые — Остальные

2. Амфотерные гидроксиды

Например: H₂ZnO₂, Al(OH)₃, Zn(OH)₂, HAlO₂

3. Кислородсодержащие кислоты 

 

 Обрати внимание: 

Основания, амфотерные гидроксиды 
и кислородсодержащие
кислоты можно рассматривать как продукты присоединения воды к соответствующим оксидам.

Однако оксиды с водой реагируют только в том случае, если в результате получается растворимый гидроксид.

 

По кислотности гидроксиды делятся на:

1. Однокислотные

Содержат только одну группу OH

Например: NaOH, LiOH, KOH, NH₃·H₂O

2. Многокислотные

Содержащие две и более групп OH

Например: Fe(OH)₃, Mg(OH)₂, Mn(OH)₄

 

По силе гидроксиды делятся на:

1. Сильные (α → 100%) 

Основания щелочных и щелочноземельных металлов

2. Слабые (α → 0%)

Основания других металлов и гидрат аммиака

 

 Обрати внимание: 

В зависимости от расположения основаниеобразующего элемента в периодической системе сила оснований возрастает следующим образом


Основания

Определение
Основания с точки зрения теории электролитической диссоциации — сложные вещества, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только гидроксид-ионы. По другой теории, основание — частица, являющаяся акцептором протона.

 

В соответствии с номенклатурными правилами при названии гидроксида после слова «гидроксид» следует указать элемент в родительном падеже и его степень окисления римской цифрой в скобках (если элемент проявляет переменные степени окисления):

KOH Гидроксид калия
Ca(OH)₂ Гидроксид кальция
Cr(OH)₂ Гидроксид хрома(II)
Cr(OH)₃ Гидроксид хрома(III)

Основания — химические соединения с формулой вида Me(OH)x , где x равен 1 или 2. 

 Исключение:  Be(OH)2, Zn(OH)2, Pb(OH)2 и Sn(OH)2 — не основания


Щёлочи

Определение
Щёлочи (сильные основания) — гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов

 

Практически все прекрасно растворяются в воде

Примеры: NaOH; KOH; RbOH; Ca(OH)₂; Ba(OH)₂.


Слабые основания

Почти все нерастворимы в воде

Fe(OH)₂; Cu(OH)₂; Необычное основание (гидроксид аммония): NH₃ · H₂O («NH₄OH»)


Амфотерные гидроксиды

Определение
Амфотерные гидроксиды — химические соединения с формулой вида Me(OH)₃

 

А также в качестве исключений: Be(OH)2, Zn(OH)2, Pb(OH)2 и Sn(OH)2

Примеры: Al(OH)₃ Fe(OH)₃ Cr(OH)₃ и т.д.


Кислоты

Определение
Кислоты — это сложные вещества, при электролитической диссоциации которых образуются катионы водорода и анионы кислотных остатков. В соответствии с другим определением кислота — это частица, являющаяся донором протона

 

Еще кислородсодержащие кислоты можно представить в виде гидроксида неметалла

 

 

По основности кислоты делятся на:

1. Одноосновные

Примеры: HF, HCl, HBr, H₃PO₂, HPO₃

2. Двухосновные

Примеры: H₂SO₄, H₃PO₃

3. Трёхосновные

Примеры:  H₃PO₄


Органические кислоты

Определяем основность кислоты по количеству карбоксильных групп в структурной формуле

 

 

 

 

O

H₃C

C

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

НО: Не по количеству атомов водорода в кислоте

 

Формула Название кислоты Название солей
Тривиальное Систематическое
НООС-СООН щавелевая этандиовая оксалаты
HOOC-CH₂-COOH малоновая пропандиовая малонаты
HOOC-CH₂-CH₂-COOH янтарная бутандиовая сукцинаты
HOOC-(CH₂)₃-COOH глутаровая пентандиовая глутараты
HOOC-(CH₂)₄-COOH адипиновая гександиовая адипинаты
 

Сильные кислоты

Название Формула Формула кислотного остатка Название
кислотного остатка
Бескислородные
Хлороводородная или соляная HCl Cl− хлорид
Бромоводородная HBr Br− бромид
Йодоводородная HI I⁻ цианид
Кислородные
Серная H₂SO₄ SO₄²⁻ сульфат
Хлорноватая HClO ClO₃⁻ хлорат
Хлорная HClO₄ ClO₄⁻ перхлорат
Азотная HNO₃ NO₃⁻ нитрат
Хромовая H₂CrO₄ CrO²⁻ хромат
Дихромовая H₂Cr₂O₇ Cr₂O₇²⁻ дихромат

Основность кислот фосфора

Формула Структура Название кислоты Название соли Основность кислоты
HPO₂ фосфорноватистая гипофосфит одноосновная
H₃PO₃ фосфористая фосфит  двухосновная
HPO₃ метафосфорная  метафосфат  одноосновная
HPO₄ ортофосфорная  фосфат  трёхосновная
H₄P₂O₆ фосфорноватая  гипофосфат  четырёхосновная
H₄P₂O пирофосфорная  пирофосфат  четырёхосновная

 

 

 

Соли

 

Соли — сложные вещества, в состав которых входят катионы металлов или аммония и анионы кислотных остатков. Соли — сложные вещества, при диссоциации которых образуются катионы металла (или аммония NH4+) и анионы кислотных остатков

 

Примеры: NH₄Cl, BaCO₃, KHSO₄ и т.д.

 

 

 

Средние соли

 

Средние соли — продукт полного замещения атомов водорода в молекуле кислоты атомами металла или продукты полного замещения гидроксид-ионов в составе основания кислотными остатками

 

  1. Средние соли диссоциируют на катионы металлов (или аммония) и анионы кислотных остатков;
  2. Для расстановки правильных индексов у катиона и аниона в формуле соли можно смотреть заряды катиона и аниона в таблице растворимости;
  3. Название строится следующим образом: сначала называем анион, потом катион в родительном падеже;
  4. В кислотном остатке (в анионе) средних солей могут быть атомы металлов — это переходные металлы в высших степенях окисления (KMnO₄, Na₂Cr₂O₇) или металлы, гидроксиды которых амфотерны (NaAlO₂, K₂ZnO₂).

 

Образование средней соли можно представить реакцией:

2NaOH + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + 2H₂O
Ba(OH)₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2H₂O

 

По таблице растворимости можно проверить, растворимы они или нет

 

 

 

Кислые соли

 

Кислые соли — продукты неполного замещения атомов водорода в молекулах многоосновных кислот на металл (или ион аммония). Кислые соли содержат кислотные остатки, в состав которых входит водород

 

  1. При диссоциации образуют три типа ионов: анион кислотного остатка, катион водорода, катион металла
  2. Название строится по аналогии со средними солями, но с добавлением приставки гидро- к кислотному остатку, например: гидросульфат калия  , дигидроортофосфат натрия , гидрокарбонат кальция .
  3. Могут быть образованы двух- и трехосновными кислотами

 

Образуются в результате реакции:

 

 

 

Основные соли

 

Основные соли — продукты неполного замещения гидроксид-ионов в составе многокислотных оснований кислотными остатками.

 

Название строится по аналогии со средними солями, но с добавлением приставки гидроксо- к названию катиона. Например: (CuOH)₂CO₃ — карбонат гидроксомеди (малахит) (или гидроксокарбонат меди)

 

Образуются в результате реакции: Mg(OH)₂ + HCl = Mg(OH)Cl + H₂O

 

Двойные соли 

 

Двойные соли — продукт замещения атомов водорода в молекуле многоосновной кислоты двумя разными металлами. Образованы катионами двух металлов и одним кислотным остатком.

Например:
KAI(SO₄)₂ — сульфат алюминия-калия
(NH₄)₂Fe(SO₄)₂ — сульфат железа(II)-диаммония

 

Смешанные соли 

Смешанные соли — продукты замещения гидроксид-ионов в составе многокислотного основания двумя разными кислотными остатками. Образованы одним металлом и двумя кислотными остатками/

Например:
Ca(OCl)Cl — сульфат алюминия-калия

 

Комплексные соли

 

Комплексные (координационные) соединения - это существующие как в кристаллическом состоянии, так и в растворе соединения определенного состава, особенностью которых является наличие центрального атома или иона (акцептора электронов), окруженного лигандами (донорами электронов).

 

Например:

Внешняя сфера
(внешнесферный катион)

Комплексо-
образователь

  Лиганды

Координационное
число

K₃

[  Fe  (  CN  )  ]
Внутренняя сфера

 

Между внутренней и внешней сферой —  ионная связь. Между комплексообразователем и лигандами —  ковалентные связи, образованные по донорно-акцепторному механизму (комплексообразователь —  акцептор, лиганды —  доноры)

В зависимости от заряда внутренней сферы комплексные соединения подразделяются на анионные, катионные и нейтральные.

Анионная комплексная соль

 

K₃ [Fe(CN)

 

 Внешняя сфера 
 Внутренняя сфера 
Комплексообразователь
Лиганды
Координационное
число

Анионная комплексная соль

 

 [Cu(NH₃)]SO₄

 

 Внешняя сфера 
 Внутренняя сфера 
Комплексообразователь
Лиганды
Координационное
число

Нейтральная комплексная соль

 

 [Pt(NH₃)₂Cl₂] 

 

 Внутренняя сфера 
Комплексообразователь
Лиганды

 

 В данном случае в комплексном
соединении нет внешней сферы,
а координационное число платины равно 4.

 

Диссоциация комплексных соединений в растворах

 

Комплексные соединения с заряженной внутренней сферой ведут себя как сильные электролиты, то есть практически полностью диссоциируют на ионы внешней сферы и комплексный ион:

[Ag(NH₃)₂]Cl = [Ag(NH₃)₂]+ + Cl-

K₃[Fe(CN)₆] = 3K+ + [Fe(CN)₆]3-

 

Этот процесс называется первичной диссоциацией комплексного соединения.
В водных растворах первичная диссоциация комплексных соединений обусловлена разрывом ионной связи между внутренней и внешней сферами. Она практически необратима.

 

1

K₂[Zn(OH)₄]

— тетрагидроксоцинкат калия

2

Na[Al(OH)₄]

— тетрагидроксоалюминат натрия

3

Na₃[Cr(OH)₆]

— гексагидроксохромат натрия

4

[Cu(NH₃)₂]Cl

— хлорид диамминмеди(I)

5

Na₃[AlF₆]

— криолит, гексафторалюминат натрия. Используется для получения
 алюминия из оксида в расплавленном криолите

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Номенклатура комплексных соединений

 

При составлении названия комплексного соединения его формула прочитывается справа налево. В названиях комплексных соединений число одинаковых лигандов указывают числовыми приставками, которые пишут слитно с названиями лигандов: 2 —  ди-, 3 —  три-, 4 —  тетра-, 5 —  пента-, 6 —  гекса-, 7 —  гепта-, 8 —  окта-.

 

Названия отрицательно заряженных лигадов, анионов различных кислот состоят из полного названия (или корня названия) аниона и окончания на гласную букву о. Например:

I-

иодо-

CO₃²⁻

карбонато-

S2-

тио-

NO⁻

нитрозо-

H-

гидридо-

OH⁻

гидроксо-

CN-

циано-

NO₂⁻

нитро-

 

 

 CO + 2H₂ ⇌CuO, ZnO CH₃OH или  (выравнивание не указано)   

CO + 2H₂  

CuO, ZnO

  CH₃OH

Примеры молекул, образованных по донорно-акцепторному механизму     С  O    О О     H — O — N О    
 
О О

 

 

 
CH₃ CH₃          
  \ /              
CH₃            
   
O₂

H₂SO₄
  OH + H₃С С O

CH₃
 

 

       CH₃   CH₃              
     \  /                
 C
 CH₃
H₃
        O₂
     
       H₂SO₄
 
OH + H₃С — С O
  CH₃
        CH₃
               
 

 Соединения 

 Разложения 

 

 Замещения 

 Обмена 

 

Реакции обмена между основанием 
и кислотой называют реакциями нейтрализации:

 

 

 

Рулетка
Вы можете получить скидку в рулетке!