Неорганическая химия - Классификация и номенклатура неорганических веществ
Готовиться с нами - ЛЕГКО!
Теоретическая справка
#905
Классификация веществ
| Вещества | ||
| Сложные вещества состоят из атомов разных элементов |
Простые вещества состоят из атомов одного элемента. К простым веществам относятся: |
|
| Неметаллы находятся в главных подгруппах над диагональную бор-астат |
Металлы находятся под диагональю
бор-астат и в побочных подгруппах |
|
![]() |
| Рис. 1., Периодическая таблица химических элементов с классификацией элементов по их свойствам. |
![]() |
| Рис. 2., Периодическая таблица химических элементов с классификацией элементов по электронной конфигурации и положении в таблице |
Металлы
Свойства металлов
- Обладают в большинстве случаев твёрдым фазовым состоянием при нормальных условиях, металлическим блеском
- Ковкие и пластичные
- Обладают высокой электропроводностью и теплопроводностью
- Обладают металлической кристаллической решеткой
- Обладают большими атомными радиусами (относительно радиусов неметаллов)
- Имеют низкую электроотрицательность
- Выступают в роли восстановителей
- Легко отдают электроны, образуя катионы
|
Металлы |
||
|
Щелочные |
Щелочноземельные |
Переходные |
Неметаллы
Свойства неметаллов
- Имеют высокую электроотрицательность
- Выступают в роли окислителей
- Чаще всего легко принимают электроны, образуя анионы
- Могут быть газообразными, твёрдыми или жидкими
- В твёрдом состоянии хрупкие
- Большинство не проводят электрический ток
|
Неметаллы |
||
|
Халькогены |
Галогены |
Благородные газы |
Молекулярное строение
1. Молекула состоит из одного атома
К ним относятся
|
Благородные газы |
|||||||||
|
Не |
Гелий |
Ne |
Неон |
Ar |
Аргон |
Kr |
Криптон и другие |
||
Способность атомов одного химического элемента образовывать несколько простых веществ называется аллотропией, а эти простые вещества — аллотропными видоизменениями, или модификациями.
2. Молекула состоит из двух атомов
|
Газы без цвета и запаха |
|
|
|
|||
|
H₂ |
N₂ |
O₂ |
|
F₂ |
Светло‑жёлтый газ |
|
|
|
|
|
|
Cl₂ |
Жёлто‑зелёный газ |
|
|
|
|
Br₂ |
Красно‑бурая жидкость |
|||
|
|
|
I₂ |
Твёрдое вещество, способен к возгонке |
|||
|
|
3. Молекула содержит более двух атомов
|
Озон O₃ |
Ромбическая и моноклинная сера S₈ |
|
Белый фосфор P₄ |
Фуллерен C₆₀ |
| Имеют немолемулярное строение: | |
|
Кремний Si |
Алмаз C |
|
Графит С |
|
|
Простые неорганические вещества |
|||||
|
Металлы |
Неметаллы |
Инертные газы |
|||
|
Сложные неорганические вещества |
|||||
|
Основания |
Амфотерные |
Кислоты |
Оксиды |
Соли |
|
|
Растворимые в воде |
Zn(OH)2, |
Бескислородные |
Несолеобразующие |
Cредние |
Двойные |
|
Нерастворимые в воде |
Кислородсодержащие |
Солеобразующие
|
Кислые |
Cмешанные |
|
|
Гидроксиды |
Основные |
Комплексные |
|||
|
Кристаллогидраты |
|||||
Оксиды
Определение
Оксиды — бинарные соединения, состоящие из атомов двух элементов, одним из которых является кислород в степени окисления -2. (Фтор и благородные газы не образуют оксидов)
Общая формула оксидов
Классификация оксидов
|
Оксиды |
||||
|
Солеобразные
|
Несолеобразующие |
Солеобразующие |
||
|
Осно́вные |
Амфотерные |
Кислотные |
||
|
Несолеобразующие |
Солеобразующие |
|||
|
Оксиды неметаллов
|
Кислотные |
Амфотерные |
Основные |
|
|
Оксиды неметаллов |
Оксиды
металлов |
Оксиды
металлов + исключения
(металлы в С.О. +2) |
Оксиды
металлов Кроме: ZnO, SnO, BeO, PbO |
|
|
Оксиды неметаллов |
Оксиды металлов |
|||
Несолеобразующие оксиды
Определение
Несолеобразующие оксиды — не образуют соли при взаимодействии с другими оксидами, кислотами или щелочами.
1. CO, N2O, NO, SiO
2. Оксиды неметаллов в степени окисления + 1 или + 2
Исключение: Hal2O* — кислотный
*Hal — галоген (элемент 7 группы главной подгруппы)
Солеобразующие оксиды
Определение
Солеобразующие оксиды — образуют соли при взаимодействии с другими оксидами, кислотами или щелочами.
1. Оксиды неметаллов в степени окисления от + 3 до + 7
2. Оксиды металлов в любой степени окисления
2.1 Основные (им соответствуют основания)
Оксиды металлов в степени окисления + 1 или + 2
Исключения: BeO, ZnO, PbO и SnO
Примеры: K2O, CaO
2.2 Амфотерные (им соответствуют амфотерные гидроксиды)
Оксиды металлов в степени окисления +3 или +4
Дополнительно: BeO, ZnO, PbO и SnO также амфотерны, несмотря на степень окисления +2
Примеры: Al2O3
2.3 Кислотные (им соответствуют кислотные гидроксиды)
2.3.1 Оксиды неметаллов в степени окисления больше либо равной +3
Исключения: Hal2O — кислотный, несмотря на степень окисления +1
2.3.2 Степень окисления металла +5, +6 и +7
Примеры: СO2, SO2,CrO3
Высшие оксиды
Определение
Высший оксид — это оксид элемента в максимальной степени окисления, которая равна номеру группы
|
Группа |
I | II | III | IV | V | VI | VII |
| Высший оксид | Э2O | ЭO | Э2O3 | ЭO2 | Э2O5 | ЭO3 | Э2O7 |
| Гидрат высшего оксида | ЭОН | Э(OH)2 | Э(OH)3 | H2ЭО3 | H3ЭО4 | H2ЭО4 | HЭО4 |
«Э» — элемент соответствующей группы
Важно: Благородные газы и фтор не могут образовывать оксиды
Агрегатные состояния
1. Твёрдое
1.1. SO3
при 0°C — твёрдое белое вещество
1.2. N2O5
прозрачные бесцветные кристаллы
1.3. P2O5
белый гигроскопичный (поглощающий воду) порошок
1.4. SiO2
песок
1.5. большинство оксидов металлов
2.Жидкое
2.1. SO3
при 16,8 °C — жидкое вещество, дымит на воздухе
2.2. N2O3
синяя жидкость
2.3. H2O
вода, оксид водорода
2.4. Mn2O7
зеленовато-бурая или красная маслянистая жидкость
3. Газообразное
3.1. SO3
при 44,7 °C — газообразное вещество, хорошо растворяется в воде
3.2. СO2
газ без цвета и запаха, тяжелее воздуха, не ядовит
3.3. СO
газ без цвета и запаха, легче воздуха, ядовит
3.4. NO2
бурый газ, ядовит
Ангидриды
Определение
Ангидрид — солеобразующие оксиды неметаллов или переходных металлов в высоких степенях окисления (от +5 до +7). У всех кислотных оксидов есть соответствующая кислородсодержащая кислота.
При взаимодействии с водой (гидратации) ангидриды образуют соответствующие кислоты. Некоторые ангидриды реагируют с водой столь энергично, что используются как осушающие средства (например, фосфорный ангидрид P2O5)
| Ангидрид | Кислота |
| SO2 | H2SO3 |
| CO2 | H2CO3 |
| N2O5 | HNO3 |
| SO3 | H2SO4 |
| Cl2O7 | HClO4 |
| P2O5 | H3PO4 |
Название оксидов
Названия оксидов состоят из слова «оксид» и названия элемента в родительном падеже с указанием в скобках степени окисления элемента римскими цифрам
Если элемент проявляет постоянную степень окисления, то её не указывают в скобках
| Оксид | Название |
|---|---|
| CaO | Оксид кальция |
| CuO | Оксид меди(II) |
| Cu₂O | Оксид меди(I) |
| NO₂ | Оксид азота(IV) |
| N₂O₅ | Оксид азота(V) |
Тривиальные названия
| Вещество | Название |
|---|---|
| Fe₃O₄ (Fe₂O₃ · FeO) | Железная окалина |
| CO₂ | Углекислый газ, сухой лёд |
| SiO₂ | Кварц, кремнезем, песок |
| NO₂ | Бурый газ, лисий хвост |
| SO₂ | Сернистый газ |
| CO | Угарный газ |
| N₂O | Веселящий газ (закись азота) |
| CaO | Негашёная известь |
Классификация гидроксидов
Гидроксиды делятся на три основные категории:
1. Основания
1.1. Растворимые: Щелочи — основания, образованные активными металлами (IA, IIA групп), и гидрат аммиака
1.2Нерастворимые — Остальные
2. Амфотерные гидроксиды
Например: H₂ZnO₂, Al(OH)₃, Zn(OH)₂, HAlO₂
3. Кислородсодержащие кислоты
Обрати внимание:
Основания, амфотерные гидроксиды и кислородсодержащие кислоты можно рассматривать как продукты присоединения воды к соответствующим оксидам.
Однако оксиды с водой реагируют только в том случае, если в результате получается растворимый гидроксид.
По кислотности гидроксиды делятся на:
1. Однокислотные
Содержат только одну группу OH
Например: NaOH, LiOH, KOH, NH₃·H₂O
2. Многокислотные
Содержащие две и более групп OH
Например: Fe(OH)₃, Mg(OH)₂, Mn(OH)₄
По силе гидроксиды делятся на:
1. Сильные (α → 100%)
Основания щелочных и щелочноземельных металлов
2. Слабые (α → 0%)
Основания других металлов и гидрат аммиака
Обрати внимание:
В зависимости от расположения основаниеобразующего элемента в периодической системе сила оснований возрастает следующим образом

Основания
Определение
Основания с точки зрения теории электролитической диссоциации — сложные вещества, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только гидроксид-ионы. По другой теории, основание — частица, являющаяся акцептором протона.
В соответствии с номенклатурными правилами при названии гидроксида после слова «гидроксид» следует указать элемент в родительном падеже и его степень окисления римской цифрой в скобках (если элемент проявляет переменные степени окисления):
| KOH | Гидроксид калия |
| Ca(OH)₂ | Гидроксид кальция |
| Cr(OH)₂ | Гидроксид хрома(II) |
| Cr(OH)₃ | Гидроксид хрома(III) |
Основания — химические соединения с формулой вида Me(OH)x , где x равен 1 или 2.
Исключение: Be(OH)2, Zn(OH)2, Pb(OH)2 и Sn(OH)2 — не основания
Щёлочи
Определение
Щёлочи (сильные основания) — гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов
Практически все прекрасно растворяются в воде
Примеры: NaOH; KOH; RbOH; Ca(OH)₂; Ba(OH)₂.
Слабые основания
Почти все нерастворимы в воде
Fe(OH)₂; Cu(OH)₂; Необычное основание (гидроксид аммония): NH₃ · H₂O («NH₄OH»)
Амфотерные гидроксиды
Определение
Амфотерные гидроксиды — химические соединения с формулой вида Me(OH)₃
А также в качестве исключений: Be(OH)2, Zn(OH)2, Pb(OH)2 и Sn(OH)2
Примеры: Al(OH)₃ Fe(OH)₃ Cr(OH)₃ и т.д.
Кислоты
Определение
Кислоты — это сложные вещества, при электролитической диссоциации которых образуются катионы водорода и анионы кислотных остатков. В соответствии с другим определением кислота — это частица, являющаяся донором протона
Еще кислородсодержащие кислоты можно представить в виде гидроксида неметалла

По основности кислоты делятся на:
1. Одноосновные
Примеры: HF, HCl, HBr, H₃PO₂, HPO₃
2. Двухосновные
Примеры: H₂SO₄, H₃PO₃
3. Трёхосновные
Примеры: H₃PO₄
Органические кислоты
Определяем основность кислоты по количеству карбоксильных групп в структурной формуле
|
|
|
|
|
O |
| H₃C |
|
C |
|
|
|
|
|
|
OH |
НО: Не по количеству атомов водорода в кислоте
| Формула | Название кислоты | Название солей | |
| Тривиальное | Систематическое | ||
| НООС-СООН | щавелевая | этандиовая | оксалаты |
| HOOC-CH₂-COOH | малоновая | пропандиовая | малонаты |
| HOOC-CH₂-CH₂-COOH | янтарная | бутандиовая | сукцинаты |
| HOOC-(CH₂)₃-COOH | глутаровая | пентандиовая | глутараты |
| HOOC-(CH₂)₄-COOH | адипиновая | гександиовая | адипинаты |
Сильные кислоты
| Название | Формула | Формула кислотного остатка | Название кислотного остатка |
|---|---|---|---|
| Бескислородные | |||
| Хлороводородная или соляная | HCl | Cl− | хлорид |
| Бромоводородная | HBr | Br− | бромид |
| Йодоводородная | HI | I⁻ | цианид |
| Кислородные | |||
| Серная | H₂SO₄ | SO₄²⁻ | сульфат |
| Хлорноватая | HClO | ClO₃⁻ | хлорат |
| Хлорная | HClO₄ | ClO₄⁻ | перхлорат |
| Азотная | HNO₃ | NO₃⁻ | нитрат |
| Хромовая | H₂CrO₄ | CrO²⁻ | хромат |
| Дихромовая | H₂Cr₂O₇ | Cr₂O₇²⁻ | дихромат |
Основность кислот фосфора
| Формула | Структура | Название кислоты | Название соли | Основность кислоты |
|---|---|---|---|---|
| HPO₂ | фосфорноватистая | гипофосфит | одноосновная | |
| H₃PO₃ | фосфористая | фосфит | двухосновная | |
| HPO₃ | метафосфорная | метафосфат | одноосновная | |
| HPO₄ | ортофосфорная | фосфат | трёхосновная | |
| H₄P₂O₆ | фосфорноватая | гипофосфат | четырёхосновная | |
| H₄P₂O | пирофосфорная | пирофосфат | четырёхосновная |
Соли
|
Соли — сложные вещества, в состав которых входят катионы металлов или аммония и анионы кислотных остатков. Соли — сложные вещества, при диссоциации которых образуются катионы металла (или аммония NH4+) и анионы кислотных остатков |
Примеры: NH₄Cl, BaCO₃, KHSO₄ и т.д.
Средние соли
| Средние соли — продукт полного замещения атомов водорода в молекуле кислоты атомами металла или продукты полного замещения гидроксид-ионов в составе основания кислотными остатками |
- Средние соли диссоциируют на катионы металлов (или аммония) и анионы кислотных остатков;
- Для расстановки правильных индексов у катиона и аниона в формуле соли можно смотреть заряды катиона и аниона в таблице растворимости;
- Название строится следующим образом: сначала называем анион, потом катион в родительном падеже;
- В кислотном остатке (в анионе) средних солей могут быть атомы металлов — это переходные металлы в высших степенях окисления (KMnO₄, Na₂Cr₂O₇) или металлы, гидроксиды которых амфотерны (NaAlO₂, K₂ZnO₂).
Образование средней соли можно представить реакцией:
2NaOH + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + 2H₂O
Ba(OH)₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2H₂O
|
По таблице растворимости можно проверить, растворимы они или нет |
Кислые соли
| Кислые соли — продукты неполного замещения атомов водорода в молекулах многоосновных кислот на металл (или ион аммония). Кислые соли содержат кислотные остатки, в состав которых входит водород |
- При диссоциации образуют три типа ионов: анион кислотного остатка, катион водорода, катион металла
- Название строится по аналогии со средними солями, но с добавлением приставки гидро- к кислотному остатку, например: гидросульфат калия
, дигидроортофосфат натрия
, гидрокарбонат кальция
.
- Могут быть образованы двух- и трехосновными кислотами
Образуются в результате реакции:
Основные соли
Основные соли — продукты неполного замещения гидроксид-ионов в составе многокислотных оснований кислотными остатками.
Название строится по аналогии со средними солями, но с добавлением приставки гидроксо- к названию катиона. Например: (CuOH)₂CO₃ — карбонат гидроксомеди (малахит) (или гидроксокарбонат меди)
Образуются в результате реакции: Mg(OH)₂ + HCl = Mg(OH)Cl + H₂O
Двойные соли
Например:
KAI(SO₄)₂ — сульфат алюминия-калия
(NH₄)₂Fe(SO₄)₂ — сульфат железа(II)-диаммония
Смешанные соли
Смешанные соли — продукты замещения гидроксид-ионов в составе многокислотного основания двумя разными кислотными остатками. Образованы одним металлом и двумя кислотными остатками/
Например:
Ca(OCl)Cl — сульфат алюминия-калия
Комплексные соли
Комплексные (координационные) соединения - это существующие как в кристаллическом состоянии, так и в растворе соединения определенного состава, особенностью которых является наличие центрального атома или иона (акцептора электронов), окруженного лигандами (донорами электронов).
Например:
|
Внешняя сфера |
Комплексо- |
Лиганды |
Координационное |
||
|
K₃ |
[ Fe ( CN ) ₆ ] |
||||
Между внутренней и внешней сферой — ионная связь. Между комплексообразователем и лигандами — ковалентные связи, образованные по донорно-акцепторному механизму (комплексообразователь — акцептор, лиганды — доноры)
В зависимости от заряда внутренней сферы комплексные соединения подразделяются на анионные, катионные и нейтральные.
Анионная комплексная соль
K₃ [Fe(CN)₆]
Внешняя сфера |
Анионная комплексная соль
[Cu(NH₃)₄]SO₄
Внешняя сфера |
Нейтральная комплексная соль
[Pt(NH₃)₂Cl₂]
Внутренняя сфера
В данном случае в комплексном |
Диссоциация комплексных соединений в растворах
Комплексные соединения с заряженной внутренней сферой ведут себя как сильные электролиты, то есть практически полностью диссоциируют на ионы внешней сферы и комплексный ион:
[Ag(NH₃)₂]Cl = [Ag(NH₃)₂]+ + Cl-
K₃[Fe(CN)₆] = 3K+ + [Fe(CN)₆]3-
Этот процесс называется первичной диссоциацией комплексного соединения.
В водных растворах первичная диссоциация комплексных соединений обусловлена разрывом ионной связи между внутренней и внешней сферами. Она практически необратима.
|
1 |
K₂[Zn(OH)₄] |
— тетрагидроксоцинкат калия |
|
2 |
Na[Al(OH)₄] |
— тетрагидроксоалюминат натрия |
|
3 |
Na₃[Cr(OH)₆] |
— гексагидроксохромат натрия |
|
4 |
[Cu(NH₃)₂]Cl |
— хлорид диамминмеди(I) |
|
5 |
Na₃[AlF₆] |
— криолит, гексафторалюминат натрия. Используется для получения алюминия из оксида в расплавленном криолите |
Номенклатура комплексных соединений
При составлении названия комплексного соединения его формула прочитывается справа налево. В названиях комплексных соединений число одинаковых лигандов указывают числовыми приставками, которые пишут слитно с названиями лигандов: 2 — ди-, 3 — три-, 4 — тетра-, 5 — пента-, 6 — гекса-, 7 — гепта-, 8 — окта-.
Названия отрицательно заряженных лигадов, анионов различных кислот состоят из полного названия (или корня названия) аниона и окончания на гласную букву о. Например:
|
I- |
иодо- |
CO₃²⁻ |
карбонато- |
|
S2- |
тио- |
NO⁻ |
нитрозо- |
|
H- |
гидридо- |
OH⁻ |
гидроксо- |
|
CN- |
циано- |
NO₂⁻ |
нитро- |
CO + 2H₂ ⇌CuO, ZnO CH₃OH или (выравнивание не указано)
|
CO + 2H₂ |
CuO, ZnO |
CH₃OH |
| Примеры молекул, образованных по донорно-акцепторному механизму | С |
О | H — O — N | О | ||||
| О | О |
| CH₃ |
|||||||||
| \ / | |||||||||
| CH₃ | |||||||||
|
O₂ H₂SO₄ |
|
OH | + H₃С |
O CH₃ |
|||||
| CH₃ | CH₃ | |||||||||||
| \ | / | |||||||||||
|
O₂ H₂SO₄ |
|
OH | + H₃С — С | O | |||||||
| CH₃ | ||||||||||||
| CH₃ | ||||||||||||
|
Соединения |
Разложения
|
|
Замещения |
Обмена
Реакции обмена между основанием и кислотой называют реакциями нейтрализации: |


