Тема 28. Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

28.07 Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

Вспоминай формулы по каждой теме
Решай новые задачи каждый день
Вдумчиво разбирай решения
ШКОЛКОВО.
Готовиться с нами - ЛЕГКО!
Подтемы раздела решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации
Решаем задачи

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 21#32562Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Показать ответ и решение

XDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХDh - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
XdH - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
Хdh - дальтонизм, гемофилия.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХDhXdH ♂ XDHY
          отсутствие дальтонизма,
          отсутствие гемофилии
  отсутствие дальтонизма,
отсутствие гемофилии
G: ХDh, XdH,  XDH, Хdh   XDH, Y
F1:    

♀ ХDhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XDHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ XdHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХdhY - дальтонизм, гемофилия;

2) Р: ♀ ХХdh ♂ XDHY
           отсутствие дальтонизма,
           отсутствие гемофилии
  отсутствие дальтонизма,
отсутствие гемофилии
G: ХDh, XdH,  XDH, Хdh   XDH, Y
F1:    

♀ ХDhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XDHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ XdHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХdhY - дальтонизм, гемофилия;

3) Р: ♀ XdHХdh ♂ XDHY
           дальтонизм,
           отсутствие гемофилии
  отсутствие дальтонизма,
отсутствие гемофилии
G: XdH, Хdh   XDH, Y
F2:    

♀ XdHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ XdHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ ХdhY - дальтонизм, гемофилия.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 22#32563Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и красно-зеленого дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а отца - отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XA- наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
ХAd - наличие потовых желез, дальтонизм;
XaD - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
Xad -  отсутствие потовых желез, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХAdXaD ♂ XADY
           наличие потовых желез,
           отсутствие дальтонизма
  наличие потовых желез,
отсутствие дальтонизма
G: Xad, XaD, ХAd, XAD    XАD, Y
F1:    

♀ ХAdXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XАDXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
♂ XaDY - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ XАDY - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;

2) Р: ♀ ХAdXАD ♂ XADY
         наличие потовых желез,
         отсутствие дальтонизма
  наличие потовых желез,
отсутствие дальтонизма
G: ХAd, XAD    XАD, Y
F2:    

♀ ХAdXА- наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXА- наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - наличие потовых желез, дальтонизм; 
♂ XАDY - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссингова Х-хромосома с двумя рейессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 23#32566Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAh - нормальное зрение, гемофилия;
XaH - атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
Xah - атрофия зрительного нерва, гемофилия.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХAhXaH ♂ XAHY
          нормальное зрение,
          отсутствие гемофилии
  нормальное зрение,
отсутствие гемофилии
G: Xah, XaH, ХAh, XAH    XАH, Y
F1:    

♀ XahXАН - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ ХAhXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ XahY - атрофия зрительного нерва, гемофилия;
♂ XaHY - атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ ХAhXАH ♂ XAHY
          нормальное зрение,
          отсутствие гемофилии
  нормальное зрение,
отсутствие гемофилии
G: ХAh, XAH    XАH, Y
F2:    

♀ ХAhXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с атрофией зрительного нерва (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 24#32567Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAh - нормальное ночное зрение, гемофилия;
XaH - куриная слепота, отсутствие гемофилии;
Xah - куриная слепота, гемофилия.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХAhXaH ♂ XAHY
          нормальное ночное зрение,
          отсутствие гемофилии
  нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии
G: Xah, XaH, ХAh, XAH    XАH, Y
F1:    

♀ XahXАН - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ ХAhXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ XahY - куриная слепота, гемофилия;
♂ XaHY - куриная слепота, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ ХAhXАH ♂ XAHY
          нормальное ночное зрение,
          отсутствие гемофилии
  нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии
G: ХAh, XAH    XАH, Y
F2:    

♀ ХAhXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;

3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с куриной слепотой (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 25#32592Максимум баллов за задание: 3

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными глазами и самца с черным телом, маленькими глазами все гибридное потомство получилось единообразным по окраске тела и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы черным телом, маленькими глазами и самца с серым телом, нормальными глазами в потомстве получились самки с серым телом, нормальными глазами и самцы с серым телом, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Показать ответ и решение

А - серое тело;
а - черное тело;
ХВ - нормальные глаза;
X- маленькие глаза.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ААХВXВ ♂ ааXbY
          серое тело, 
          нормальные глаза
  чёрное тело,
маленькие глаза
G: АХВ   аXb, аY
F1:    

♀ АаХВX- серое тело, нормальные глаза;
♂ АаXBY - серое тело, нормальные глаза;

2) Р: ♀ ааXbXb ♂ ААХВY
          чёрное тело,
          маленькие глаза
  серое тело, 
нормальные глаза
G: аXb   АХВ, АY
F1:    

♀ АаХВXb - серое тело, нормальные глаза;
♂ АаXbY - серое тело, маленькие глаза;

3) во втором скрещивании расщепление по признаку размера глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 26#34891Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - ихтиоз (a), вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
ХAd - здоровая кожа, дальтонизм;
ХaD - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
Xad - ихтиоз, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ ХAdХaD х  ♂ XADY
          здоровая кожа,
          отсутствие дальтонизма
  здоровая кожа,
отсутствие дальтонизма
G: ХAd, ХaD, ХAD, Xad   XAD, Y
F1:    

♀ ХAdXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХaDXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХaDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;

2) Р: ♀ ХAdХAD х  ♂ XADY

         здоровая кожа,
         отсутствие дальтонизма

  здоровая кожа,
отсутствие дальтонизма
G: ХAd, ХAD   XAD, Y 
F2:    

♀ ХAdXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 27#41164Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

ХAd - наличие потовых желез, дальтонизм;
Xa- отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
XAD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
Xad - отсутствие потовых желез, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХAdXaD х  ♂ XAdY
          наличие потовых желез,
          отсутствие дальтонизма
  наличие потовых желез,
дальтонизм
G: ХAd, XaD, XAD, Xad   XAd, Y
F1:    

♀ ХAdХAd - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♀ XaDXAd - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAd - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♀ XadХAd - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♂ ХAdY - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♂ XaDY - отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - отсутствие потовых желёз, дальтонизм;

2) Р: ♀ ХAdXAD х  ♂ XADY
          наличие потовых желез,
          отсутствие дальтонизма
  наличие потовых желез,
отсутствие дальтонизма
G: ХAd, XAD   XAD, Y
F2:    

♀ ХAdXAD - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♂ XADY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. 

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 28#41243Максимум баллов за задание: 3

У дрозофилы гетерогаметный пол - мужской. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, белыми глазами и самца с укороченными крыльями, красными глазами в потомстве получилось 16 самцов с нормальными крыльями, белыми глазами и 18 самок с нормальными крыльями, красными глазами. При скрещивании самок с укороченными крыльями и красными глазами и самцов с нормальными крыльями, белыми глазами всё потомство имело нормальные крылья и красные глаза. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол родителей и потомков в обоих скрещиваниях. Объясните полученное расщепление.

Показать ответ и решение

А - нормальные крылья;
а - укороченные крылья;
X- касные глаза;
Х- белые глаза.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ААХbXb ♂ ааXBY
         нормальные крылья,
         белые глаза
  укороченные крылья,
красные глаза
G: АХb   аXB, aY 
F1:    

АаXBХb - самка с нормальными крыльями, красными глазами;
АаХbY - самец с нормальными крыльями, белыми глазами;

2) Р: ♀ ааXBXB х  ♂ ААХbY
           укороченные крылья,
           красные глаза
  нормальные крылья,
белые глаза
G: аXB   АХb, АY
F1:    

АаXBХb - самка с нормальными крыльями, красными глазами;
АаXBY - самец с нормальными крыльями, красными глазами;

3) из-за того, что цвет глаз кодируется геном, находящимся в Х-хромосоме, гомогаметный пол получает Х-хромосому от обоих родителей, а гетерогаметный пол - только от самки, самцы в первом поколении всегда имеют белый цвет глаз, а самки - красный.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 29#44249Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Показать ответ и решение

ХDh — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
ХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
XDH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
Xdh — дальтонизм, гемофилия.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ ХDhХdH  x   ♂ ХdHY
         отсутствие дальтонизма,
         отсутствие гемофилии
  дальтонизм,
отсутствие гемофилии
G: ХDh, ХdH, XDH, Xdh   ХdH, Y
F1:    

♀ ХDhХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdHХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♀ XDHХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdhХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ ХdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ XdhY — дальтонизм, гемофилия;

2) Р: ♀ ХDHХdh  x   ♂ ХdHY
          отсутствие дальтонизма,
          отсутствие гемофилии
  дальтонизм,
отсутствие гемофилии
G: ХDH, ХdH, XDh, Xdh   ХdH, Y
F1:    

♀ ХDhХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdHХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♀ XDHХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdhХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ ХdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ XdhY — дальтонизм, гемофилия;

3) Р: ♀ ХdHХdh ♂ ХDHY
           дальтонизм,
           отсутствие гемофилии
  отсутствие дальтонизма,
отсутствие гемофилии
G: ХdH, Xdh   ХDH, Y
F2:    

♀ ХdHХDH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdhХDH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XdhY — дальтонизм, гемофилия.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 30#49075Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
Xad - ночная слепота, дальтонизм;
XaD - ночная слепота, отсутствие дальтонизма;
XAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ XADXad х  ♂ XAdY
           нормальное ночное зрение,
           отсутствие дальтонизма
  нормальное ночное зрение,
дальтонизм
G: XAD, Xad, XaD, XAd   XAd, Y
F1:    

♀ XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♀ XaDXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XAdXAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ночная слепота, дальтонизм;
♂ XaDY - ночная слепота, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;

2) Р: ♀ XAdXad  х  ♂ XADY
         нормальное ночное зрение,
         дальтонизм
  нормальное ночное зрение,
отсутствие дальтонизма
G: ХAd, Xad    XAD, Y
F2:    

♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XadY - ночная слепота, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма (XaDY). В генотипе этого ребёнка будут находиться материнская хромосома (XaD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 31#51460Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
ХaD - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
XAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
Xad - куриная слепота, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ XAdXаD                             х  ♂ XADY
         нормальное ночное зрение,
         отсутствие дальтонизма
 

нормальное ночное зрение,
отсутствие дальтонизма

G: XAd, ХaD, XAD, Xad   XAD, Y
F1:    

♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XaDY - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - куриная слепота, дальтонизм;
 

2) Р: ♀ XAdXAD                         х  ♂ XADY
          нормальное ночное зрение,
          отсутствие дальтонизма
  нормальное ночное зрение,
отсутствие дальтонизма
G: XAd,  XAD   XAD, Y
F2:    

♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 32#51481Максимум баллов за задание: 3

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Источники: ФИПИ

Показать ответ и решение

А - нормальные крылья;
а - редуцированные крылья;
ХВ - нормальные глаза;
X- маленькие глаза.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ ААХВХВ х  ♂ aaXbY
          нормальные крылья,
          нормальные глаза
  редуцированные крылья,
маленькие глаза
G: АХВ   аХb, aY
F1:    

AaXBXb - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
AaXBY - самцы с нормальными крыльями, нормальными глазами; 

2) P: ♀ aaХbХb                 х  ♂ ААXBY
          редуцированные крылья,
          маленькие глаза
  нормальные крылья,
нормальные глаза
G: aХb   B, AY
F1:    

АаХBХb - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
AaXbY - самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами;

3) во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку размера глаз, так как признак маленьких глаз рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой (самки наследуют доминантный аллель от отца, а самцы получают от матери только рецессивный аллель).

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 33#55525Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов мышечной дистрофии Дюшенна и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была мышечная дистрофия, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребенок, больной гемофилией и мышечной дистрофией Дюшенна. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

XAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XaH - дистрофия, отсутствие гемофилии;
XAh - отсутствие дистрофии, гемофилия;
Xah - дистрофия, гемофилия.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ XAHXaH х  ♂ XAhY
          отсутствие дистрофии,   отстутствие дистрофии,
          отсутствие гемофилии   гемофилия
G: XAH, XaH    XAh, Y
F1:    

♀ XAHXAh - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAh - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XAHY - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XaHY - дистрофия, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ XaHXAh х  ♂ XAHY
          отсутствие дистрофии,   отсутствие дистрофии,
          отсутствие гемофилии   отсутствие гемофилии
G: XaH,  XAh - некроссоверные;
    Xah,  XAH - кроссоверные
  XAH,   Y
F2:    

♀ XaHXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XAhXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XahXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XaHY – дистрофия, отсутствие гемофилии;
♂ XAhY – отсутствие дистрофии, гемофилия;
♂ XAHY – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XahY – дистрофия, гемофилия;

3) у здоровых родителей родился ребенок с дистрофией и гемофилией (XahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 34#55526Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов глазного альбинизма (отсутствие пигментации радужной оболочки глаза) и дальтонизма находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – глазной альбинизм (a), вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок с глазным альбинизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка-дальтоника с глазным альбинизмом? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
XAd - пигментированные глаза, дальтонизм;
XaD  - отсутствие пигмента глаз, отсутствие дальтонизма;
Xad - отсутствие пигмента глаз, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ XAdXaD х  ♂ XADY
           пигментированные глаза,
           отсутствие дальтонизма
  пигментированные глаза,
отсутствие дальтонизма
G: XAd, XaD, XAD, Xad   XAD, Y
F1:    

♀ XAdXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - пигментированные глаза, дальтонизм;
♂ XaDY - отсутствие пигмента глаз, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - отсутствие пигмента глаз, дальтонизм;

2) Р: ♀ XaDXAD х  ♂ XADY
           пигментированные глаза,
           отсутствие дальтонизма
  пигментированные глаза,
отсутствие дальтонизма
G: XaD, XAD   XAD, Y
F2:    

♀ XaDXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♂ XaDY - отсутствие пигмента глаз, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием пигмента глаз (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 35#55900Максимум баллов за задание: 3

Гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с X-хромосомой. Расстояние между этими генами - 9,8 морганиды, происходит кроссинговер. Женщина с нормальным цветовым зрением и гемофилией, отец которой имел нарушения в работе колбочек, вступила в брак с мужчиной с нормальным цветовым зрением и нормальной свертываемостью крови, у них родилась дочь без гемофилии и дальтонизма. Дочь вступила в брак с мужчиной с таким же генотипом, как у её отца, их третий ребенок родился с гемофилией и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей в обоих браках. Какова вероятность рождения ребенка, страдающего обеими аномалиями, во втором браке?

Показать ответ и решение

XDH - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
XDh - нормальное цветовое зрение, гемофилия;
XdH - дальтонизм, нормальная свертываемость крови;
Xdh - дальтонизм, гемофилия.

Элементы ответа:    
1) Р: ♀ XDhXdh х  ♂ XDHY
          нормальное цветовое зрение,   нормальная свертываемость крови,
          гемофилия   нормальное цветовое зрение
G: XDh, Xdh    XDH, Y
F1:    

♀ XDHXdh - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
♀ XDHXDh - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
♂ XdhY - дальтонизм, гемофилия;
♂ XDhY - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;

2) Р: ♀ XDHXdh х   ♂ XDHY
           нормальные цветовое зрение,   нормальные цветовое зрение,
           нормальная свертываемость крови   нормальная свертываемость крови
G: некроссоверные (90,2 %): XDH (45,1 %), Xdh (45,1 %) 
     кроссоверные (9,8 %): XDh (4,9 %), XdH (4,9 %)
  XDH, Y
F2    

♀ XDHXDH (22,55 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♀ XDHXdh (22,55 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♀ XDHXDh (2,45 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♀ XDHXdH (2,45 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♂ XDHY (22,55 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♂ XdhY (22,55 %) - гемофилия, дальтонизм;
♂ XDhY (2,45 %) - нормальное цветовое зрение, гемофилия;
♂ XdHY (2,45 %) - дальтонизм, нормальная свертываемость крови;

3) вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями во втором браке - 22,55 %.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 36#55901Максимум баллов за задание: 3

У птиц гетерогаметным полом является женский. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем и поперечнополосатой окраской оперения с петухом, имеющим простой гребень и чёрное оперение, самки из потомства имели гороховидный гребень и чёрное оперение, а самцы имели гороховидный гребень и поперечнополосатое оперение. При скрещивании курицы с простым гребнем и чёрным оперением с петухом, имеющим гороховидный гребень и поперечнополосатое оперение, всё потомство было единообразным по окраске тела и форме гребня. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

А - гороховидный гребень;
а - простой гребень;
X- поперечнополосатое оперение;
X- черное оперение;
Y - женский пол.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ AAXBY х  ♂ aaXbXb
          гороховидный гребень,   простой гребень,
         поперечнополосатое оперение   чёрное оперение
G: AXB, AY    aXb
F1:    

AaXbY - самка с гороховидным гребнем и чёрным оперением;
АаXBXb - самец с гороховидным гребнем и поперечнополосатым оперением;

2) P: ♀ aaXbY х  ♂ AAXBXB
     простой гребень,   гороховидный гребень,
     чёрное оперение   поперечнополосатое оперение
G: aXb, aY   AXB
F1:    

AaXBY - самка с гороховидным гребнем и поперечно-полосатым оперением;
AaXBXb - самец с гороховидным гребнем и поперечнополосатым оперением;

3) в первом скрещивании получилось расщепление по окраске тела из-за сцепления гена окраски тела с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от отца, а гомогаметный - от обоих родителей).

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 37#55902Максимум баллов за задание: 3

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

XDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
XDh - гемофилия, нормальное цветовое зрение;
XdH - нормальная свёртываемость крови, дальтонизм;
Xdh - гемофилия, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ XDhXdH  ♂ XDHY
          нормальная свёртываемость крови,   нормальная свёртываемость крови,
          нормальное цветовое зрение    нормальное цветовое зрение 
G: ХdH, ХDh, ХDH, Xdh   XDH, Y
F1:    

♀ ХDhХDH  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ ХdHХDH  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ ХDHХDH  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ XdhХDH  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ ХdHY  - нормальная свёртываемость крови, дальтонизм;
♂ ХDhY  - гемофилия, нормальное цветовое зрение;
♂ ХDHY  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ XdhY  - гемофилия, дальтонизм;

2) P: ♀ ХDhХDH ♂ ХDHY
          нормальная свёртываемость крови,   нормальная свёртываемость крови,
          нормальное цветовое зрение   нормальное цветовое зрение
G: XDh, ХDH    ХDH, Y
F2:    

♀ ХDHХDH  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ ХDHXDh  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ ХDHY  - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ ХDhY  - гемофилия, нормальное цветовое зрение;

3) в первом браке может родиться мальчик с гемофилией и дальтонизмом; он получает Х-хромосому (Xdh), образовавшуюся в результате кроссинговера, от матери и Y-хромосому от отца.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 38#55903Максимум баллов за задание: 3

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской. При скрещивании самки дрозофилы с жёлтым телом и зачаточными крыльями с самцом, имеющим серое тело и нормальные крылья, самцы из потомства имели жёлтое тело и нормальные крылья, а самки имели серое тело и нормальные крылья. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями и самца с жёлтым телом и зачаточными крыльями всё потомство было единообразным по окраске тела и форме крыльев. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

А - нормальные крылья;
а - зачаточные крылья;
X- серое тело;
X- желтое тело.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ aaXbXb х  ♂ AAXBY
         желтое тело,
         зачаточные крылья
  серое тело,
нормальные крылья
G: аХb   B, AY 
F1:    

AaXBXb - самка с серым телом и нормальными крыльями;
AaXbY - самец с желтым телом и нормальными крыльями;

2) P: ♀ AAХBХB х  ♂ aaXbY
         серое тело,
         нормальные крылья
  желтое тело,
зачаточные крылья
G: АХB   b, aY
F1:    

AaXBXb - самка с серым телом и нормальными крыльями;
AaXBY - самец с серым телом и нормальными крыльями;

3) в первом скрещивании получилось расщепление по окраске тела из-за сцепления гена окраски тела с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от матери, а гомогаметный - от обоих родителей).

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 39#58871Максимум баллов за задание: 3

У кур женский пол гетерогаметен. Для первого скрещивания взяли курицу с оперенными ногами и белым оперением и петуха с голыми ногами и коричневым оперением. В первом поколении получили петухов с оперенными ногами и белым оперением и кур с оперенными ногами и коричневым оперением. Во втором скрещивании взяли курицу с голыми ногами и коричневым оперением и петуха с оперенными ногами и белым оперением. Все второе поколение было единообразно по оперенности ног и окраске оперенья. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства в первом и втором поколении. Объясните расщепление по фенотипу в первом поколении.

Показать ответ и решение

А - оперенные ноги;
а - голые ноги;
ХВ - белое перо;
X- коричневое перо;
Y - женский пол.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ ААХВY х  ♂ aaXbXb
          оперенные ноги,
          белое перо
  голые ноги, 
коричневое перо
G: АХВ, АY   аХb
F1:    
♂ AaXBXb - оперенные ноги, белое перо;
♀ AaXbY - оперенные ноги, коричневое перо;
 
2) P: ♀ ааХbY х  ♂ ААXВXВ
           голые ноги, 
           коричневое перо
  оперенные ноги,
белое перо
G: аХb, аY   АXВ
F1:    

♀ АаХBY - оперенные ноги, белое перо;
♂ AaХBXb - оперенные ноги, белое перо;

3) в первом скрещивании расщепление по признаку окраски оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой. Гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, гомогаметный пол наследует Х хромосому от обоих родителей.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 40#58873Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - ихтиоз, вышла замуж за мужчину дальтоника, не страдающего ихтиозом. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по этим двум заболеваниям ребенка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

ХAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
ХAd - здоровая кожа, дальтонизм;
ХaD - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
Xad - ихтиоз, дальтонизм.

Элементы ответа:    
1) P: ♀ ХAdХaD х  ♂ XAdY
           здоровая кожа,
           отсутствие дальтонизма
  здоровая кожа,
дальтонизм
G: ХAd, ХaD, ХAD, Xad   XAd, Y
F1:    

♀ ХAdXAd - здоровая кожа, дальтонизм;
♀ ХaDXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAd - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХaDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;

2) Р: ♀ ХADХAd х  ♂ XADY
           здоровая кожа,
          отсутствие дальтонизма
  здоровая кожа,
отсутствие дальтонизма
G: ХAD, ХAd   XAD ,Y
F2:    

♀ ХAdXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:
Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Баллы

Элементы ответа:
1) – 3)
За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл

 

Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок

3

Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2

Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок

1

Ответ неправильный

0

Максимальный балл

3

Рулетка
Вы можете получить скидку в рулетке!