28.07 Сцепленное с полом наследование + кроссинговер
Готовиться с нами - ЛЕГКО!
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
XDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХDh - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
XdH - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
Хdh - дальтонизм, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХDhXdH | x | ♂ XDHY |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
|
G: ХDh, XdH, XDH, Хdh | XDH, Y | |
F1: |
♀ ХDhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XDHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ XdHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХdhY - дальтонизм, гемофилия;
2) Р: ♀ ХDНХdh | x | ♂ XDHY |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
|
G: ХDh, XdH, XDH, Хdh | XDH, Y | |
F1: |
♀ ХDhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XDHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ XdHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХdhY - дальтонизм, гемофилия;
3) Р: ♀ XdHХdh | x | ♂ XDHY |
дальтонизм, отсутствие гемофилии |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
|
G: XdH, Хdh | XDH, Y | |
F2: |
♀ XdHXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdhXDH - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ XdHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ ХdhY - дальтонизм, гемофилия.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и красно-зеленого дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а отца - отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
XAD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
ХAd - наличие потовых желез, дальтонизм;
XaD - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
Xad - отсутствие потовых желез, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAdXaD | x | ♂ XADY |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
|
G: Xad, XaD, ХAd, XAD | XАD, Y | |
F1: |
♀ ХAdXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XАDXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
♂ XaDY - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ XАDY - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - отсутствие потовых желез, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХAdXАD | x | ♂ XADY |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
|
G: ХAd, XAD | XАD, Y | |
F2: |
♀ ХAdXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXАD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - наличие потовых желез, дальтонизм;
♂ XАDY - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссингова Х-хромосома с двумя рейессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
XAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAh - нормальное зрение, гемофилия;
XaH - атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
Xah - атрофия зрительного нерва, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAhXaH | x | ♂ XAHY |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
|
G: Xah, XaH, ХAh, XAH | XАH, Y | |
F1: |
♀ XahXАН - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ ХAhXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ XahY - атрофия зрительного нерва, гемофилия;
♂ XaHY - атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
2) Р: ♀ ХAhXАH | x | ♂ XAHY |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное зрение, отсутствие гемофилии |
|
G: ХAh, XAH | XАH, Y | |
F2: |
♀ ХAhXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с атрофией зрительного нерва (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
XAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
ХAh - нормальное ночное зрение, гемофилия;
XaH - куриная слепота, отсутствие гемофилии;
Xah - куриная слепота, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAhXaH | x | ♂ XAHY |
нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии |
|
G: Xah, XaH, ХAh, XAH | XАH, Y | |
F1: |
♀ XahXАН - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ ХAhXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ XahY - куриная слепота, гемофилия;
♂ XaHY - куриная слепота, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
2) Р: ♀ ХAhXАH | x | ♂ XAHY |
нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии |
нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии |
|
G: ХAh, XAH | XАH, Y | |
F2: |
♀ ХAhXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ ХAhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
♂ XAHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с куриной слепотой (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными глазами и самца с черным телом, маленькими глазами все гибридное потомство получилось единообразным по окраске тела и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы черным телом, маленькими глазами и самца с серым телом, нормальными глазами в потомстве получились самки с серым телом, нормальными глазами и самцы с серым телом, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
А - серое тело;
а - черное тело;
ХВ - нормальные глаза;
Xb - маленькие глаза.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХВXВ | x | ♂ ааXbY |
серое тело, нормальные глаза |
чёрное тело, маленькие глаза |
|
G: АХВ | аXb, аY | |
F1: |
♀ АаХВXb - серое тело, нормальные глаза;
♂ АаXBY - серое тело, нормальные глаза;
2) Р: ♀ ааXbXb | x | ♂ ААХВY |
чёрное тело, маленькие глаза |
серое тело, нормальные глаза |
|
G: аXb | АХВ, АY | |
F1: |
♀ АаХВXb - серое тело, нормальные глаза;
♂ АаXbY - серое тело, маленькие глаза;
3) во втором скрещивании расщепление по признаку размера глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - ихтиоз (a), вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребёнка? Ответ поясните.
XAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
ХAd - здоровая кожа, дальтонизм;
ХaD - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
Xad - ихтиоз, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ ХAdХaD | х | ♂ XADY |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
|
G: ХAd, ХaD, ХAD, Xad | XAD, Y | |
F1: |
♀ ХAdXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХaDXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХaDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХAdХAD | х | ♂ XADY |
здоровая кожа, |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
|
G: ХAd, ХAD | XAD, Y | |
F2: |
♀ ХAdXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
ХAd - наличие потовых желез, дальтонизм;
XaD - отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
XAD - наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
Xad - отсутствие потовых желез, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХAdXaD | х | ♂ XAdY |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
наличие потовых желез, дальтонизм |
|
G: ХAd, XaD, XAD, Xad | XAd, Y | |
F1: |
♀ ХAdХAd - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♀ XaDXAd - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAd - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♀ XadХAd - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♂ ХAdY - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♂ XaDY - отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - отсутствие потовых желёз, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХAdXAD | х | ♂ XADY |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма |
|
G: ХAd, XAD | XAD, Y | |
F2: |
♀ ХAdXAD - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - наличие потовых желёз, дальтонизм;
♂ XADY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметный пол - мужской. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, белыми глазами и самца с укороченными крыльями, красными глазами в потомстве получилось 16 самцов с нормальными крыльями, белыми глазами и 18 самок с нормальными крыльями, красными глазами. При скрещивании самок с укороченными крыльями и красными глазами и самцов с нормальными крыльями, белыми глазами всё потомство имело нормальные крылья и красные глаза. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол родителей и потомков в обоих скрещиваниях. Объясните полученное расщепление.
А - нормальные крылья;
а - укороченные крылья;
XB - касные глаза;
Хb - белые глаза.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ААХbXb | x | ♂ ааXBY |
нормальные крылья, белые глаза |
укороченные крылья, красные глаза |
|
G: АХb | аXB, aY | |
F1: |
АаXBХb - самка с нормальными крыльями, красными глазами;
АаХbY - самец с нормальными крыльями, белыми глазами;
2) Р: ♀ ааXBXB | х | ♂ ААХbY |
укороченные крылья, красные глаза |
нормальные крылья, белые глаза |
|
G: аXB | АХb, АY | |
F1: |
АаXBХb - самка с нормальными крыльями, красными глазами;
АаXBY - самец с нормальными крыльями, красными глазами;
3) из-за того, что цвет глаз кодируется геном, находящимся в Х-хромосоме, гомогаметный пол получает Х-хромосому от обоих родителей, а гетерогаметный пол - только от самки, самцы в первом поколении всегда имеют белый цвет глаз, а самки - красный.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
ХDh — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
ХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
XDH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
Xdh — дальтонизм, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ ХDhХdH | x | ♂ ХdHY |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
дальтонизм, отсутствие гемофилии |
|
G: ХDh, ХdH, XDH, Xdh | ХdH, Y | |
F1: |
♀ ХDhХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdHХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♀ XDHХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdhХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ ХdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ XdhY — дальтонизм, гемофилия;
2) Р: ♀ ХDHХdh | x | ♂ ХdHY |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
дальтонизм, отсутствие гемофилии |
|
G: ХDH, ХdH, XDh, Xdh | ХdH, Y | |
F1: |
♀ ХDhХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ ХdHХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♀ XDHХdH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdhХdH — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ ХDhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ ХdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XDHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ XdhY — дальтонизм, гемофилия;
3) Р: ♀ ХdHХdh | x | ♂ ХDHY |
дальтонизм, отсутствие гемофилии |
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
|
G: ХdH, Xdh | ХDH, Y | |
F2: |
♀ ХdHХDH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ XdhХDH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ ХdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ XdhY — дальтонизм, гемофилия.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.
XAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
Xad - ночная слепота, дальтонизм;
XaD - ночная слепота, отсутствие дальтонизма;
XAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ XADXad | х | ♂ XAdY |
нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
нормальное ночное зрение, дальтонизм |
|
G: XAD, Xad, XaD, XAd | XAd, Y | |
F1: |
♀ XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♀ XaDXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XAdXAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ночная слепота, дальтонизм;
♂ XaDY - ночная слепота, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
2) Р: ♀ XAdXad | х | ♂ XADY |
нормальное ночное зрение, дальтонизм |
нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
|
G: ХAd, Xad | XAD, Y | |
F2: |
♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XadY - ночная слепота, дальтонизм;
3) в первом браке возможно рождение сына с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма (XaDY). В генотипе этого ребёнка будут находиться материнская хромосома (XaD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
XAd - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
ХaD - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
XAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
Xad - куриная слепота, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ XAdXаD | х | ♂ XADY |
нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
нормальное ночное зрение, |
|
G: XAd, ХaD, XAD, Xad | XAD, Y | |
F1: |
♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XaDY - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - куриная слепота, дальтонизм;
2) Р: ♀ XAdXAD | х | ♂ XADY |
нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
|
G: XAd, XAD | XAD, Y | |
F2: |
♀ XAdXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
♂ XADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Источники:
А - нормальные крылья;
а - редуцированные крылья;
ХВ - нормальные глаза;
Xb - маленькие глаза.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ ААХВХВ | х | ♂ aaXbY |
нормальные крылья, нормальные глаза |
редуцированные крылья, маленькие глаза |
|
G: АХВ | аХb, aY | |
F1: |
AaXBXb - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
AaXBY - самцы с нормальными крыльями, нормальными глазами;
2) P: ♀ aaХbХb | х | ♂ ААXBY |
редуцированные крылья, маленькие глаза |
нормальные крылья, нормальные глаза |
|
G: aХb | AХB, AY | |
F1: |
АаХBХb - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
AaXbY - самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами;
3) во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку размера глаз, так как признак маленьких глаз рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой (самки наследуют доминантный аллель от отца, а самцы получают от матери только рецессивный аллель).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека аллели генов мышечной дистрофии Дюшенна и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была мышечная дистрофия, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребенок, больной гемофилией и мышечной дистрофией Дюшенна. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка у здоровых родителей.
XAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
XaH - дистрофия, отсутствие гемофилии;
XAh - отсутствие дистрофии, гемофилия;
Xah - дистрофия, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ XAHXaH | х | ♂ XAhY |
отсутствие дистрофии, | отстутствие дистрофии, | |
отсутствие гемофилии | гемофилия | |
G: XAH, XaH | XAh, Y | |
F1: |
♀ XAHXAh - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XaHXAh - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XAHY - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XaHY - дистрофия, отсутствие гемофилии;
2) Р: ♀ XaHXAh | х | ♂ XAHY |
отсутствие дистрофии, | отсутствие дистрофии, | |
отсутствие гемофилии | отсутствие гемофилии | |
G: XaH, XAh - некроссоверные; Xah, XAH - кроссоверные |
XAH, Y | |
F2: |
♀ XaHXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XAhXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XAHXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♀ XahXAH - отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XaHY – дистрофия, отсутствие гемофилии;
♂ XAhY – отсутствие дистрофии, гемофилия;
♂ XAHY – отсутствие дистрофии, отсутствие гемофилии;
♂ XahY – дистрофия, гемофилия;
3) у здоровых родителей родился ребенок с дистрофией и гемофилией (XahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека аллели генов глазного альбинизма (отсутствие пигментации радужной оболочки глаза) и дальтонизма находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – глазной альбинизм (a), вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок с глазным альбинизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка-дальтоника с глазным альбинизмом? Ответ поясните.
XAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
XAd - пигментированные глаза, дальтонизм;
XaD - отсутствие пигмента глаз, отсутствие дальтонизма;
Xad - отсутствие пигмента глаз, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ XAdXaD | х | ♂ XADY |
пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма |
пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма |
|
G: XAd, XaD, XAD, Xad | XAD, Y | |
F1: |
♀ XAdXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XaDXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♂ XAdY - пигментированные глаза, дальтонизм;
♂ XaDY - отсутствие пигмента глаз, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - отсутствие пигмента глаз, дальтонизм;
2) Р: ♀ XaDXAD | х | ♂ XADY |
пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма |
пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма |
|
G: XaD, XAD | XAD, Y | |
F2: |
♀ XaDXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♀ XADXAD - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
♂ XaDY - отсутствие пигмента глаз, отсутствие дальтонизма;
♂ XADY - пигментированные глаза, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием пигмента глаз (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
Гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с X-хромосомой. Расстояние между этими генами - 9,8 морганиды, происходит кроссинговер. Женщина с нормальным цветовым зрением и гемофилией, отец которой имел нарушения в работе колбочек, вступила в брак с мужчиной с нормальным цветовым зрением и нормальной свертываемостью крови, у них родилась дочь без гемофилии и дальтонизма. Дочь вступила в брак с мужчиной с таким же генотипом, как у её отца, их третий ребенок родился с гемофилией и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей в обоих браках. Какова вероятность рождения ребенка, страдающего обеими аномалиями, во втором браке?
XDH - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
XDh - нормальное цветовое зрение, гемофилия;
XdH - дальтонизм, нормальная свертываемость крови;
Xdh - дальтонизм, гемофилия.
Элементы ответа: | ||
1) Р: ♀ XDhXdh | х | ♂ XDHY |
нормальное цветовое зрение, | нормальная свертываемость крови, | |
гемофилия | нормальное цветовое зрение | |
G: XDh, Xdh | XDH, Y | |
F1: |
♀ XDHXdh - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
♀ XDHXDh - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
♂ XdhY - дальтонизм, гемофилия;
♂ XDhY - нормальные свертываемость крови и цветовое зрение;
2) Р: ♀ XDHXdh | х | ♂ XDHY |
нормальные цветовое зрение, | нормальные цветовое зрение, | |
нормальная свертываемость крови | нормальная свертываемость крови | |
G: некроссоверные (90,2 %): XDH (45,1 %), Xdh (45,1 %) кроссоверные (9,8 %): XDh (4,9 %), XdH (4,9 %) |
XDH, Y | |
F2: |
♀ XDHXDH (22,55 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♀ XDHXdh (22,55 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♀ XDHXDh (2,45 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♀ XDHXdH (2,45 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♂ XDHY (22,55 %) - нормальные цветовое зрение и свертываемость крови;
♂ XdhY (22,55 %) - гемофилия, дальтонизм;
♂ XDhY (2,45 %) - нормальное цветовое зрение, гемофилия;
♂ XdHY (2,45 %) - дальтонизм, нормальная свертываемость крови;
3) вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями во втором браке - 22,55 %.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У птиц гетерогаметным полом является женский. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем и поперечнополосатой окраской оперения с петухом, имеющим простой гребень и чёрное оперение, самки из потомства имели гороховидный гребень и чёрное оперение, а самцы имели гороховидный гребень и поперечнополосатое оперение. При скрещивании курицы с простым гребнем и чёрным оперением с петухом, имеющим гороховидный гребень и поперечнополосатое оперение, всё потомство было единообразным по окраске тела и форме гребня. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.
А - гороховидный гребень;
а - простой гребень;
XB - поперечнополосатое оперение;
Xb - черное оперение;
Y - женский пол.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ AAXBY | х | ♂ aaXbXb |
гороховидный гребень, | простой гребень, | |
поперечнополосатое оперение | чёрное оперение | |
G: AXB, AY | aXb | |
F1: |
AaXbY - самка с гороховидным гребнем и чёрным оперением;
АаXBXb - самец с гороховидным гребнем и поперечнополосатым оперением;
2) P: ♀ aaXbY | х | ♂ AAXBXB |
простой гребень, | гороховидный гребень, | |
чёрное оперение | поперечнополосатое оперение | |
G: aXb, aY | AXB | |
F1: |
AaXBY - самка с гороховидным гребнем и поперечно-полосатым оперением;
AaXBXb - самец с гороховидным гребнем и поперечнополосатым оперением;
3) в первом скрещивании получилось расщепление по окраске тела из-за сцепления гена окраски тела с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от отца, а гомогаметный - от обоих родителей).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
XDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
XDh - гемофилия, нормальное цветовое зрение;
XdH - нормальная свёртываемость крови, дальтонизм;
Xdh - гемофилия, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ XDhXdH | x | ♂ XDHY |
нормальная свёртываемость крови, | нормальная свёртываемость крови, | |
нормальное цветовое зрение | нормальное цветовое зрение | |
G: ХdH, ХDh, ХDH, Xdh | XDH, Y | |
F1: |
♀ ХDhХDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ ХdHХDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ ХDHХDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ XdhХDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ ХdHY - нормальная свёртываемость крови, дальтонизм;
♂ ХDhY - гемофилия, нормальное цветовое зрение;
♂ ХDHY - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ XdhY - гемофилия, дальтонизм;
2) P: ♀ ХDhХDH | x | ♂ ХDHY |
нормальная свёртываемость крови, | нормальная свёртываемость крови, | |
нормальное цветовое зрение | нормальное цветовое зрение | |
G: XDh, ХDH | ХDH, Y | |
F2: |
♀ ХDHХDH - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♀ ХDHXDh - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ ХDHY - нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
♂ ХDhY - гемофилия, нормальное цветовое зрение;
3) в первом браке может родиться мальчик с гемофилией и дальтонизмом; он получает Х-хромосому (Xdh), образовавшуюся в результате кроссинговера, от матери и Y-хромосому от отца.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской. При скрещивании самки дрозофилы с жёлтым телом и зачаточными крыльями с самцом, имеющим серое тело и нормальные крылья, самцы из потомства имели жёлтое тело и нормальные крылья, а самки имели серое тело и нормальные крылья. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями и самца с жёлтым телом и зачаточными крыльями всё потомство было единообразным по окраске тела и форме крыльев. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы и пол всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.
А - нормальные крылья;
а - зачаточные крылья;
XB - серое тело;
Xb - желтое тело.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ aaXbXb | х | ♂ AAXBY |
желтое тело, зачаточные крылья |
серое тело, нормальные крылья |
|
G: аХb | AХB, AY | |
F1: |
AaXBXb - самка с серым телом и нормальными крыльями;
AaXbY - самец с желтым телом и нормальными крыльями;
2) P: ♀ AAХBХB | х | ♂ aaXbY |
серое тело, нормальные крылья |
желтое тело, зачаточные крылья |
|
G: АХB | aХb, aY | |
F1: |
AaXBXb - самка с серым телом и нормальными крыльями;
AaXBY - самец с серым телом и нормальными крыльями;
3) в первом скрещивании получилось расщепление по окраске тела из-за сцепления гена окраски тела с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует этот аллель только от матери, а гомогаметный - от обоих родителей).
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У кур женский пол гетерогаметен. Для первого скрещивания взяли курицу с оперенными ногами и белым оперением и петуха с голыми ногами и коричневым оперением. В первом поколении получили петухов с оперенными ногами и белым оперением и кур с оперенными ногами и коричневым оперением. Во втором скрещивании взяли курицу с голыми ногами и коричневым оперением и петуха с оперенными ногами и белым оперением. Все второе поколение было единообразно по оперенности ног и окраске оперенья. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства в первом и втором поколении. Объясните расщепление по фенотипу в первом поколении.
А - оперенные ноги;
а - голые ноги;
ХВ - белое перо;
Xb - коричневое перо;
Y - женский пол.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ ААХВY | х | ♂ aaXbXb |
оперенные ноги, белое перо |
голые ноги, коричневое перо |
|
G: АХВ, АY | аХb | |
F1: |
♀ AaXbY - оперенные ноги, коричневое перо;
2) P: ♀ ааХbY | х | ♂ ААXВXВ |
голые ноги, коричневое перо |
оперенные ноги, белое перо |
|
G: аХb, аY | АXВ | |
F1: |
♀ АаХBY - оперенные ноги, белое перо;
♂ AaХBXb - оперенные ноги, белое перо;
3) в первом скрещивании расщепление по признаку окраски оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой. Гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, гомогаметный пол наследует Х хромосому от обоих родителей.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |
Ошибка.
Попробуйте повторить позже
У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - ихтиоз, вышла замуж за мужчину дальтоника, не страдающего ихтиозом. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по этим двум заболеваниям ребенка? Ответ поясните.
ХAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
ХAd - здоровая кожа, дальтонизм;
ХaD - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
Xad - ихтиоз, дальтонизм.
Элементы ответа: | ||
1) P: ♀ ХAdХaD | х | ♂ XAdY |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
здоровая кожа, дальтонизм |
|
G: ХAd, ХaD, ХAD, Xad | XAd, Y | |
F1: |
♀ ХAdXAd - здоровая кожа, дальтонизм;
♀ ХaDXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAd - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ XadXAd - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХaDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ XadY - ихтиоз, дальтонизм;
2) Р: ♀ ХADХAd | х | ♂ XADY |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма |
|
G: ХAD, ХAd | XAD ,Y | |
F2: |
♀ ХAdXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ ХADXAD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ ХAdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ ХADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (XadY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
Элементы ответа: |
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
Ответ неправильный |
0 |
Максимальный балл |
3 |