28.07 Сцепленное с полом наследование + кроссинговер - Каталог заданий по ЕГЭ

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 41#59016Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов дальтонизма и гемофилии находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у отца которой была гемофилия, а у матери - дальтонизм, вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Х^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
Х^Dh- отсутствие дальтонизма, гемофилия;
Х^dH- дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^dh- дальтонизм, гемофилия.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^DhХ^dH	x	♂ Х^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: Х^Dh, Х^dH, X^DH, X^dh		Х^DH, Y
F₁:

♀ Х^DhХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ Х^dHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^DHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^dhХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ Х^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ Х^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ X^dhY - дальтонизм, гемофилия;

2) Р: ♀ Х^DhХ^DH	x	♂ Х^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: Х^Dh, X^DH		Х^DH, Y
F₂:

♀ Х^DhХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^DHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ Х^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY): в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 42#61928Максимум баллов за задание: 3

У канареек наличие хохолка зависит от аутосомного гена, окраска оперения - от гена, сцепленного с Х-хромосомой. Гетерогаметным полом у птиц является женский пол. Хохлатую коричневую самку канарейки скрестили с хохлатым (А) зелёным (В) самцом, в результате получилось потомство: хохлатые коричневые самцы, самцы без хохолка коричневые, хохлатые зелёные самки. Получившихся самцов без хохолка коричневых скрестили с получившимися хохлатыми зелёными самками. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях.

Показать ответ и решение

А - хохлатый;
а - без хохолка;
X^В- зеленый;
X^b- коричневый;
Y - женский пол.

Элементы ответа:
1) P: ♀ АаХ^bY	х	♂ АaX^ВX^b
хохлатая, коричневая		хохлатый, зелёный
G: АХ^b, АY, аХ^b, аY		аХ^В, АХ^b, АХ^В, аХ^b
F₁: (все)

♂ \| ♀	АХ^b	АY	аХ^b	аY
аХ^В	хохл., зел. ♂ АаХ^bХ^В	хохл., зел. ♀ АаХ^ВY	без хохл., зел. ♂ ааХ^ВХ^b	без хохл., зел ♀ ааХ^ВY
АХ^b	хохл., кор. ♂ ААХ^bХ^b	хохл., кор. ♀ ААХ^bY	хохл., кор. ♂ АаХ^bХ^b	хохл., кор. ♀ АаХ^bY
АХ^В	хохл., зел. ♂ ААХ^ВХ^b	хохл., зел. ♀ ААХ^ВY	хохл., зел. ♂ АаХ^ВХ^b	хохл., зел. ♀ АаХ^ВY
аХ^b	хохл., кор. ♂ АаХ^bХ^b	хохл., кор. ♀ АаХ^bY	без хохл., кор. ♂ ааХ^bХ^b	без хохл., кор. ♀ ааХ^bY

Генотипы, подходящие по условию задачи:
♂ AaX^bX^b - хохлатые, коричневый;
♂ ААХ^bХ^b- хохлатые, коричневый;
♂ аaX^bX^b - без хохолка, коричневый;
♀ AАX^ВY - хохлатая, зелёная;
♀ AaX^ВY - хохлатая, зелёная;

2) P: ♀ ААХ^ВY	х	♂ ааX^bX^b
хохлатая, зелёная		без хохолка, коричневый
G: АХ^В, АY		аX^b
F₂:

♀ АаХ^bY - хохлатые, коричневые;
♂ AaХ^BX^b - хохлатые, зелёные;

3) P: ♀ АаХ^ВY	х	♂ ааX^bX^b
хохлатая, зелёная		без хохолка, коричневый
G: АХ^В, АY, аХ^В, аY		аX^b
F₂:

♂ AaX^ВX^b - хохлатые, зелёные;
♀ АaX^bY - хохлатые, коричневые;
♂ ааX^ВX^b - без хохолка, зелёные;
♀ ааX^bY - без хохолка, коричневые.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 43#61980Максимум баллов за задание: 3

У человека глухота - аутосомный, рецессивный признак. Не страдающая глухотой и дальтонизмом женщина вышла замуж за мужчину с глухотой и дальтонизмом. У них родились: дочь с хорошим слухом и дальтонизмом и сын с глухотой и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями, укажите их пол, генотипы.

Показать ответ и решение

A - нормальный слух;
a - глухота;
X^D- нормальное цветовое зрение;
X^d- дальтонизм.

Элементы ответа:
1) P: ♀ AaX^DX^d	x	♂ aaX^dY
хороший слух, нормальное цветовое зрение		глухота, дальтоник
G: AX^D, aX^D, AX^d, aX^d		aX^d, aY
F₁:

2) ♀ AaX^DX^d - нормальный слух, нормальное зрение;
♀ aaX^DX^d - глухота, нормальное зрение;
♀ AaX^dX^d - нормальный слух, дальтоник;
♀ aaX^dX^d - глухота, дальтоник;
♂ AaX^DY - нормальный слух, нормальное зрение;
♂ aaX^DY - глухота, нормальное зрение;
♂ АаX^dY - нормальный слух, дальтоник;
♂ ааX^dY - глухота, дальтоник;

3) вероятность рождения детей с обеими аномалиями - 25 %; девочки - с генотипом ааХ^dХ^d, мальчики - с генотипом ааХ^dY.
Допускается иная генетическая символика.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 44#62173Максимум баллов за задание: 3

В семье у резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребёнок с отсутствием потовых желёз. Резус-фактор у человека определяется аутосомным геном, а отсутствие потовых желёз - геном в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз?

Показать ответ и решение

R - положительный резус-фактор;
r - отрицательный резус-фактор;
X^A- наличие потовых желез;
X^a- отсутствие потовых желез.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ RrX^AX^a	х	♂ RrX^AY
положительный резус-фактор, наличие потовых желез		положительный резус-фактор, наличие потовых желез
G: RX^A, RX^a, rX^A, rX^a		RX^A, RY, rX^A, rY
F₁:

2)
♀ RRX^AX^А- положительный резус, наличие потовых желёз;
♀ RRX^AX^a- положительный резус, наличие потовых желёз;
♀ RrX^AX^A- положительный резус, наличие потовых желёз;
♀ RrX^AX^a- положительный резус, наличие потовых желёз;
♂ RRX^AY - положительный резус, наличие потовых желёз;
♂ RrX^AY - положительный резус, наличие потовых желёз;
♂ RRX^aY - положительный резус, отсутствие потовых желёз;
♂ RrX^aY - положительный резус, отсутствие потовых желёз;
♀ rrX^AX^A- отрицательный резус, наличие потовых желёз;
♀ rrX^AX^a- отрицательный резус, наличие потовых желёз;
♂ rrX^AY - отрицательный резус, наличие потовых желёз;
♂ rrX^аY - отрицательный резус, отсутствие потовых желёз;

3) вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз составляет 4 из 16.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 45#65571Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^Ab- нормальное развитие мышц, куриная слепота;
Х^aB- мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение;
X^ab- мышечная дистрофия, куриная слепота.

Элементы ответа:
1) P: ♀ Х^AbХ^aB	х	♂ X^ABY
нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение		нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение
G: Х^Ab, Х^aB, Х^AB, X^ab		X^AB, Y
F₁:

♀ Х^AbX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♀ Х^aBX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♀ Х^ABX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♀ X^abX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♂ Х^AbY - нормальное развитие мышц, куриная слепота;
♂ Х^aBY - мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение;
♂ Х^ABY - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♂ X^abY - мышечная дистрофия, куриная слепота;

2) Р: ♀ Х^AbХ^AB	х	♂ X^ABY
нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение		нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение
G: Х^Ab, Х^AB		X^AB, Y
F₂:

♀ Х^AbX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♀ Х^ABX^AB - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
♂ Х^AbY - нормальное развитие мышц, куриная слепота;
♂ Х^ABY - нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;

3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и куриной слепотой (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 46#76041Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
Х^Ab- нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^aB- атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
X^ab- атрофия зрительного нерва, ихтиоз.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^AbX^aB	х	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза		нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y
F₁:

♀ X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♀ X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♀ X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♀ X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♂ X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
♂ X^aBY - атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
♂ X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♂ X^abY - атрофия зрительного нерва, ихтиоз;

2) Р: ♀ X^AbX^AB	x	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза		нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y
F₂:

♀ X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♀ X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
♂ X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
♂ X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 47#76228Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний.
Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AB- нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
Х^Ab- нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^aB- атрофия зрительного нерва, наличие потовых желёз;
X^ab- атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желёз.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^AbX^aB	х	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз		нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y
F₁:

♀ X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♀ X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♀ X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♀ X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♂ X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
♂ X^aBY - атрофия зрительного нерва, наличие потовых желёз;
♂ X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♂ X^abY - атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желёз;

2) Р: ♀ X^AbX^AB	x	♂ X^ABY
нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз		нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y
F₂:

♀ X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♀ X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
♂ X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
♂ X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием потовых желёз (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 48#78938Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов отсутствия потовых желез и наличия красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой отсутствовали потовые железы, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке здоровая дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с отсутствием потовых желез и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с отсутствием потовых желез и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AD — наличие потовых желез, отсутсвие дальтонизма;
X^ad — отсутствие потовых желез, дальтонизм;
X^Ad — наличие потовых желез, дальтонизм;
X^aD — отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма.

1) P: ♀ X^ADX^ad	х	♂ X^AdY
наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма		наличие потовых желез, дальтонизм
G: X^AD, X^ad, X^Ad, X^aD		X^Ad, Y
F₁:

генотипы и фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad — наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad — наличие потовых желез, дальтонизм;
X^aDX^Ad — наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdX^Ad — наличие потовых желез, дальтонизм;

генотипы и фенотипы возможных сыновей:
X^ADY — наличие потовых желез, отсутсвие дальтонизма;
X^adY — отсутствие потовых желез, дальтонизм;
X^aDY — отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^AdY — наличие потовых желез, дальтонизм;

2) P: ♀ X^AdX^ad	х	♂ X^ADY
наличие потовых желез, дальтонизм		наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^ad		X^AD, Y
F₂:

генотипы и фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD — наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD — наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

генотипы и фенотипы возможных сыновей:
X^AdY — наличие потовых желез, дальтонизм;
X^adY — отсутствие потовых желез, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с отсутствием потовых желез и отсутствием дальтоцизма (Х^aDY). В генотипе этого ребёнка будет находиться материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^aD) и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 49#79351Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребенка у здоровых родителей во втором браке.

Показать ответ и решение

X^AH- отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^Ah- отсутствие атрофии, гемофилия;
X^aH- атрофия, отсутствие гемофилии;
X^ah- атрофия, гемофилия.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ X^AHX^aH	х	♂ X^AhY
отсутствие атрофии,		отстутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		гемофилия
G: X^AH, X^aH		X^Ah, Y
F₁:

♀ X^AHX^Ah - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♀ X^aHX^Ah - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♂ X^AHY - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♂ X^aHY - атрофия, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^aHX^Ah	х	♂ X^AHY
отсутствие атрофии,		отсутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии
G: X^aH, X^Ah- некроссоверные X^ah, X^AH- кроссоверные		X^AH, Y
F₂:

♀ X^aHX^AH - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♀ X^AhX^AH - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♀ X^AHX^AH - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♀ X^ahX^AH - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♂ X^aHY - атрофия, отсутствие гемофилии;
♂ X^AhY - отсутствие атрофии, гемофилия;
♂ X^AHY - отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
♂ X^ahY - атрофия, гемофилия;

3) у здоровых родителей родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 50#79438Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был ихтиоз, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок, больной ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребёнка, имеющего эти два заболевания, у здоровых родителей во втором браке.

Показать ответ и решение

Х^AH — нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aH — есть ихтиоз, нет гемофилии;
X^Ah — нет ихтиоза, есть гемофилия;
X^ah — ихтоз, гемофилия.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^AHX^aH	х	♂ X^AhY
нет ихтиоза, нет гемофилии		нет ихтиоза, гемофилия
G: X^AH, X^aH		X^Ah, Y
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah — нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aHX^Ah — нет ихтиоза, нет гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY — нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^aHY — есть ихтиоз, нет гемофилии;

2) Р: ♀ X^aHX^Ah	x	♂ X^AHY
нет ихтиоза, нет гемофилии		нет ихтиоза, нет гемофилии
G: X^aH, X^Ah		X^AH, Y
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aHX^AH — нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^AhX^AH — нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^ahX^AH — нет ихтиоза, нет гемофилии;
X^AHX^AH — нет ихтиоза, нет гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aHY — болен ихтиозом, нет гемофилии;
X^AhY — нет ихтиоза, болен гемофилией;
X^ahY — болен ихтиозом, болен гемофилией;
X^AHY — нет ихтиоза, нет гемофилии;

3) у здоровых родителей во втором браке родился сын с двумя заболеваниями (X^ahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не несущая аллелей этих заболеваний.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 51#79439Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника без ихтиоза. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этом браке родился ребенок, страдающий ихтиозом и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Х^AD- здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^aD- ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
X^Ad- здоровая кожа, дальтонизм;
X^ad- ихтиоз, дальтонизм.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^ADX^ad	х	♂ X^AdY
здоровая кожа, отсутствие дальтонизма		здоровая кожа, дальтонизм
G: X^AD, X^ad, X^Ad, X^aD		X^Ad, Y
F₁:

♀ X^ADX^Ad - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^Ad - здоровая кожа, дальтонизм;
♀ X^aDX^Ad - здоровая кожа, ихтиоз;
♀ X^AdX^Ad - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ X^ADY - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY - ихтиоз, дальтонизм;
♂ X^aDY - ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY - здоровая кожа, дальтонизм;

2) Р: ♀ X^AdX^ad	x	♂ X^ADY
здоровая кожа, дальтонизм		здоровая кожа, отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^ad		X^AD, Y
F₂:

♀ X^AdX^AD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^AD - здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY - здоровая кожа, дальтонизм;
♂ X^adY - ихтиоз, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с ихтиозом и отстутсвием дальтонизма (X^aDY). В генотипе этого ребенка будут находиться материнская X-хромосома (X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 52#79440Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желез находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с Х-хромосомой. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с отсутствием потовых желез. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, имеющего названные заболевания? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AВ — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
Х^Ab — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^aB — куриная слепота, наличие потовых желез;
X^ab — куриная слепота, отсутствие потовых желез.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ Х^AbX^aB	х	♂ X^ABY
нормальное ночное зрение, наличие потовых желез		нормальное ночное зрение, наличие потовых желез
G: X^Ab, X^aB , X^AB, X^ab		X^AB, Y
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^aBX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^ABX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^abX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^aBY — куриная слепота, наличие потовых желез;
X^ABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^abY — куриная слепота, отсутствие потовых желез;

2) Р: ♀ X^AbX^AB	х	♂ X^ABY
нормальное ночное зрение, наличие потовых желез		нормальное ночное зрение, наличие потовых желез
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;
X^ABX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желез;
X^ABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желез;

3) в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и отсутствием потовых желез (X^abY). В генотипе этого ребенка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 53#81265Максимум баллов за задание: 3

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Показать ответ и решение

А - красные глаза;
а - пурпурные глаза;
X^B- серое тело;
X^b- желтое тело.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ AAX^BX^B	x	♂ aaX^bY
красные глаза, серое тело		пурпурные глаза, жёлтое тело
G: AX^B		aX^b, аY
F₁:

АаX^BX^b - самки с красными глазами, серым телом;
АаX^BY - самцы с красными глазами, серым телом;

2) P: ♀ aaX^bX^b	x	♂ AAX^BY
пурпурные глаза, жёлтое тело		красные глаза, серое тело
G: aX^b		AX^B, AY
F₁:

AaX^BX^b- самки с красными глазами, серым телом;
AaX^bY - самцы с красными глазами, жёлтым телом;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски тела у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
Допускается иная генетическая символика.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 54#81773Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

Показать ответ и решение

X^AH- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aH- ночная слепота, отсутствие гемофилии;
X^Ah- нормальное ночное зрение, гемофилия;
X^ah- ночная слепота, гемофилия.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ X^AHX^aH	х	♂ X^AhY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		гемофилия
G: X^AH, X^aH		X^Ah, Y
F₁:

♀ X^AHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ X^aHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^AhX^aH	х	♂ X^AHY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии
G: X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah		X^AH, Y
F₂:

♀ X^AhX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ X^aHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ X^AHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♀ X^ahX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ X^AhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
♂ X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;
♂ X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
♂ X^ahY - ночная слепота, гемофилия;

3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 55#82742Максимум баллов за задание: 3

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^aD - атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
X^ad - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
X^Ad- отсутствие атрофии, дальтонизм.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ X^ADX^ad	х	♂ X^AdY
отсутствие атрофии,		отсутствие атрофии,
отсутствие дальтонизма		дальтонизм
G: X^AD, X^aD, X^ad, X^Ad		X^Ad, Y
F₁:

♀ X^ADX^Ad - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^Ad - отсутствие атрофии, дальтонизм;
♀ X^aDX^Ad - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
♀ X^AdX^Ad - отсутствие атрофии, дальтонизм;
♂ X^ADY - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
♂ X^aDY - атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY - отсутствие атрофии, дальтонизм;

2) P: ♀ X^AdX^ad	х	♂ X^ADY
отсутствие атрофии, дальтонизм		отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^ad		X^AD, Y
F₂:

♀ X^AdX^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY - отсутствие атрофии, дальтонизм;
♂ X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма (X^aDY). В генотипе этого ребенка будут находиться материнская хромосома (X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Критерии оценки

Содержание верного ответа и указание по оцениванию (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)	Баллы
Элементы ответа: 1) – 3) За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок	1
Ответ неправильный	0
Максимальный балл	3

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 56#84080Максимум баллов за задание: 3

У бабочек гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

А — длинные усы;
а — короткие усы;
X^B— однотонный окрас крыльев;
X^b— наличие пятен на крыльях.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ AAX^BY	х	♂ aaX^bХ^b
длинные усы,		короткие усы,
однотонный окрас крыльев		наличие пятен на крыльях
G: AX^B, AY		aX^b
F₁:

AаX^BX^b — самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^bY — самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях;

2) Р: ♀ aaX^bY	х	♂ AAX^BX^B
короткие усы,		длинные усы,
наличие пятен на крыльях		однотонный окрас крыльев
G: aX^b, aY		AX^B
F₁:

AaX^BX^b— самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^BY — самки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;

3) в первом скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол — от двух).

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 57#86794Максимум баллов за задание: 3

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^DH— отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^Dh— отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^dH— дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^dh— дальтонизм, гемофилия.

Элементы ответа:
P: ♀ X^DhX^dH	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh		X^DH, Y
F₁:

♀ X^DhX^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^dHX^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^DHX^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^dhX^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ X^DhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ X^dHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ X^DHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ X^dhY — дальтонизм, гемофилия;

2) Р: ♀ X^DhX^DH	х	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: X^Dh, X^DH		X^DH, Y
F₂:

♀ X^DhX^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^DHX^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ X^DhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ X^DHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (X^dhY). В генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивным аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 58#90867Максимум баллов за задание: 3

У бабочек гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

А - длиные усы;
а - короткие усы;
Х^B- однотонный окрас крыльев;
X^b- наличие пятен на крыльях.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ ААХ^BY	х	♂ aaX^bX^b
длинные усы, однотонный окрас крыльев		короткие усы, наличие пятен на крыльях
G: АХ^B, АY		aX^b
F₁:

АaХ^BX^b- самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
АaX^bY - самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях;

2) Р: ♀ ааХ^bY	х	♂ AAX^BX^B
короткие усы, наличие пятен на крыльях		длинные усы, однотонный окрас крыльев
G: аХ^b, аY		AX^B
F₁:

АаX^BX^b - самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
АаX^bY - самки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;

3) в первом скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 59#101835Максимум баллов за задание: 3

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозигтная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболевания ребёнка? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

X^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^aD - атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
X^ad - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
X^Ad- отсутствие атрофии, дальтонизм.

Элементы ответа:
1) Р: ♀ X^aDX^Ad	х	♂ X^ADY
нормальное зрение,		нормальное зрение,
отсутствие дальтонизма		отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^aD, X^AD, X^ad		X^AD, Y
F₁:

♀ X^AdX^AD - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ X^aDX^AD - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ X^ADX^AD - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ X^adX^AD - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY - нормальное зрение, дальтонизм;
♂ X^aDY - атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
♂ X^ADY - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;

2) P: ♀ X^AdX^AD	х	♂ X^ADY
нормальное зрение, отсутствие дальтонизма		нормальное зрение, отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^AD		X^AD, Y
F₂:

♀ X^AdX^AD - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♀ X^ADX^AD - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;
♂ X^AdY - нормальное зрение, дальтонизм;
♂ X^ADY - нормальное зрение, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (X^adY). В генотипе этого ребёнка находится материнская хромосома (X^ad), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ответ:

Ошибка.
Попробуйте повторить позже

Задача 60#102104Максимум баллов за задание: 3

У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гребнем, белым оперением и петуха без гребня, с коричневым оперением в потомстве получились самки с гребнем, коричневым оперением и самцы с гребнем, белым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с коричневым оперением и петуха с гребнем, белым оперением всё гибридное потомство было единообразным по наличию гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:
1) Р: ♀ ААХ^ВY	x	♂ ааX^bХ^b
наличие гребня, белое оперение		отсутствие гребня, коричневое оперение
G: АХ^В, AY		аX^b
F₁:

♀ АaX^bY - самки с гребнем, коричневым оперением;
♂ АaX^ВX^b - самцы с гребнем, белым оперением;

2) P: ♀ ааХ^bY	x	♂ ААX^ВХ^В
отсутствие гребня, коричневое оперение		наличие гребня, белое оперение
G: аХ^b, aY		АX^В
F₁:

♀ АаХ^ВY - самки с гребнем, белым оперением;
♂ AaX^ВХ^b - самцы с гребнем, белым оперением;

3) в первом скрещивании расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Ответ: